[发明专利]从烃进料除去含氮化合物的方法在审
| 申请号: | 201880043975.9 | 申请日: | 2018-06-15 |
| 公开(公告)号: | CN110869469A | 公开(公告)日: | 2020-03-06 |
| 发明(设计)人: | B·H·布莱德尔;P·汉密尔顿;M·简森;P·J·奥斯特雷斯;C·泰勒;L·马滕斯;B·亚普;G·托辛;J·霍本 | 申请(专利权)人: | 埃克森美孚化学专利公司 |
| 主分类号: | C10G21/16 | 分类号: | C10G21/16;C10G21/28;C10G21/30 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 杨立芳 |
| 地址: | 美国得*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 进料 除去 氮化 方法 | ||
1.从包含至少一种选自C3、C4、C5和非必要的C6烯烃和它们的混合物中的烯烃的烃进料除去含氮化合物的方法,包括以下步骤:
a)使所述烃进料与含碳酸亚丙酯的萃取溶剂接触以获得含氮化合物含量降低的烃相和含溶解的含氮化合物的溶剂相;
b)将所述含氮化合物含量降低的烃相与含溶解的含氮化合物的溶剂相分离;
c)使来自步骤(b)的所述烃相经历蒸馏步骤以将含所述溶剂和非必要的重质烃化合物的重质相与含所述C3、C4和C5烯烃的轻质烃级分分离;
d)非必要地,使所述轻质级分经历进一步加工;和
e)使来自步骤(b)的所述溶剂相,非必要地与来自步骤(c)的所述重质相一起,经历再生步骤;和
f)将再生溶剂循环回到步骤(a),
所述方法还包括如下监测所述溶剂的降解:
·保持存在于循环溶剂中的碳酸亚丙酯的通过气相色谱测量的含量相对于所述溶剂大于94重量%;
·保持所述循环溶剂的根据ISO 1843/2测量的总酸值(TAN)小于0.1mg KOH/g;
·保持所述含氮化合物在所述循环溶剂和所述烃进料之间的分布系数大于用新鲜溶剂测量的值的50%;
·保持所述循环溶剂在所述烃进料中的沉降时间小于原料碳酸亚丙酯的沉降时间的200%;或
·保持所述循环溶剂的通过撕环方法测量的表面张力大于25mN/m或保持所述循环溶剂的通过Du Nouy环方法测量的界面张力大于6mN/m。
2.根据权利要求1的方法,其中可以通过以下步骤中的一个或多个避免或至少最小化溶剂降解产物和重质烃在循环回路中的积聚:
·在将溶剂进料回到步骤(a)之前将它过滤;
·取决于所述监测结果,清除合适量的溶剂并用新鲜溶剂替换;
·按使得在所述再生步骤除去所述重质烃化合物和所述溶剂降解产物的方式操作所述再生步骤,例如通过降低汽提塔中的回流比或修改再生温度;和
·在所述再生和所述萃取步骤之间添加蒸馏步骤。
3.根据权利要求1或2的方法,其中通过使用惰性气体或含1-7个碳原子的轻质烃在汽提塔中操作所述再生步骤(e)。
4.根据上述权利要求中任一项的方法,其中所述溶剂包含碳酸亚丙酯。
5.根据上述权利要求中任一项的方法,其中所述烃进料是C5烯烃进料,其包括FCC轻质石脑油料流、已经被处理以除去二烯的蒸汽裂化器富C5料流、来自天然气至烯烃(GTO)单元或费-托单元的含C5烯烃的料流。
6.根据上述权利要求中任一项的方法,其中所述汽提塔安装有塔顶回流,导致包括在底部中的汽提部分和在顶部处的蒸馏部分的塔构型。
7.根据权利要求1-3的方法,其中,取决于监测结果,在步骤(e)清除合适量的溶剂并用新鲜溶剂替换。
8.将烃进料转化成烃产物的方法,所述烃进料包含至少一种被至少一种含氮化合物污染的选自C3、C4、C5和非必要的C6烯烃和它们的混合物中的烯烃,所述方法包括以下步骤:
i)提供被至少一种含氮化合物污染的烃进料;
ii)从所述进料除去所述含氮化合物以制备具有降低含量的含氮化合物的烃进料料流;和
iii)使所述具有降低含量的含氮化合物的烃进料料流与催化剂接触以将所述进料料流转化成烃产物,
其中通过使用上述权利要求中任一项所限定的方法从所述进料中除去含氮化合物。
9.根据权利要求8的方法,其中步骤(iii)是异构化、烷基化、加氢、芳构化或低聚步骤。
10.根据权利要求9的方法,其中步骤(ii)是使用低聚催化剂的低聚步骤,所述低聚催化剂包含选自沸石、磷酸、负载型金属氧化物和它们的组合的材料。
11.根据权利要求10的方法,其中所述低聚催化剂包含沸石,尤其是选自ZSM-5、ZSM-11、ZSM-12、ZSM-18、ZSM-22、ZSM-23、ZSM-35、ZSM-38、ZSM-48、ZSM-50、ZSM-57、ITQ-39和它们的混合物的沸石。
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