[发明专利]具有适应性靶葡萄糖水平的基础滴定在审
申请号: | 201880039764.8 | 申请日: | 2018-06-08 |
公开(公告)号: | CN110741438A | 公开(公告)日: | 2020-01-31 |
发明(设计)人: | T.B.阿拉多蒂尔;H.本特松;M.L.简森;P.布洛克迈尔 | 申请(专利权)人: | 诺和诺德股份有限公司 |
主分类号: | G16H20/17 | 分类号: | G16H20/17;A61B5/145;G16H50/20 |
代理公司: | 72001 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗文锋;杨思捷 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 葡萄糖测量 度量 滴定 长效胰岛素 葡萄糖水平 药物剂量 时间戳 时间窗口 子集 | ||
1.一种用于调整对于受试者开出的胰岛素方案中的长效胰岛素药物剂量的装置(250),其中所述装置包括一个或多个处理器(274)和存储器(192/290),所述存储器包括:
第一数据结构(210)以及指令,所述第一数据结构包括开出的胰岛素方案(212)、胰岛素状态指示器(211),所述开出的胰岛素方案包括基础胰岛素药物剂量方案(214),其中所述基础胰岛素药物剂量方案指定长效胰岛素药物剂量(216)的量,其中所述胰岛素状态指示器(211)能够指示短效胰岛素影响状态以及仅长效胰岛素影响状态,在所述短效胰岛素影响状态中,在初级时间窗口内的葡萄糖测量可以受短效胰岛素药物影响,在所述仅长效胰岛素影响状态中,在初级时间窗口内的葡萄糖测量能够受长效胰岛素药物影响,但所述测量能够不受短效胰岛素药物影响,所述指令在由所述一个或多个处理器执行时执行以下方法:
(A)获得第一数据集(228),所述第一数据集包括在一定时程内获得的受试者的多个葡萄糖测量,以及对于所述多个葡萄糖测量中的每个分别的葡萄糖测量(230),表示在所述时程中何时进行分别的葡萄糖测量的相应时间戳(232);
(B)通过以下获得基于小葡萄糖测量和胰岛素状态指示器(211)的状态的滴定葡萄糖水平(246):
(i)获得在所述时程内的初级时间窗口(233),所述初级时间窗口限定包含待用于鉴定滴定葡萄糖水平的第一数据集中的葡萄糖测量(236)的时间段,
(ii)鉴定小葡萄糖测量的滴定子集(240、269、273),所述滴定子集鉴定为在初级时间窗口(233)内的小葡萄糖测量的子集,
(iii)获得计算为小葡萄糖测量的滴定子集(240、269、273)的集中趋势的度量(244、268、274)的滴定葡萄糖水平(246),其中所述集中趋势的度量代表对于初级时间窗口的小葡萄糖测量的度量,和
(iv)使滴定葡萄糖水平(246)与集中趋势的度量(244、268、274)相关联;
(C)基于获得的滴定葡萄糖水平(246),来调整或维持长效胰岛素药物剂量(216)。
2.根据权利要求1所述的装置,其中在步骤B中获得滴定葡萄糖水平(246)还包括:
基于胰岛素状态指示器的状态,选择下述评估模式之一:
(B1)对于在第一评估模式中的初级时间窗口,(i)获得限定待选择用于小葡萄糖测量的滴定子集(240)的葡萄糖测量数目的整数(234),(ii)通过在初级时间窗口(233)内鉴定且选择最小葡萄糖测量,并且确保在小葡萄糖测量的滴定子集(240)内的测量数目等于获得的整数(234),将小葡萄糖测量的滴定子集(240)鉴定且选择为最小葡萄糖测量的子集,(iii)获得集中趋势的度量作为集中趋势的第一葡萄糖度量(244),并且计算为小葡萄糖测量的子集(240)内的葡萄糖测量的集中趋势的度量,和
使滴定葡萄糖水平(246)与集中趋势的第一葡萄糖度量(244)相关联,
(B2)对于在第二评估模式中的初级时间窗口(233),获得在初级时间窗口(233)内的多个同时重叠的次级时间窗口(260),其中每个次级时间窗口(262)包括重叠葡萄糖测量的子集(264),其为初级时间窗口(233)中的葡萄糖测量(236)的子集,
对于在多个次级时间窗口(260)内的每个次级时间窗口(262),计算集中趋势的相应的第二葡萄糖度量(267),并且从而获得集中趋势的多个第二葡萄糖度量,其中集中趋势的每个分别的第二葡萄糖度量(267)计算为在相应的次级时间窗口(262)内的葡萄糖测量的集中趋势的度量,
对于集中趋势的多个第二葡萄糖度量,将集中趋势的最小第二葡萄糖度量(268)鉴定为在集中趋势的多个第二葡萄糖度量内的集中趋势的最小第二葡萄糖度量,由此将小葡萄糖测量的滴定子集(269)鉴定为包括在次级时间窗口(262)内的葡萄糖测量的子集,其对应于集中趋势的最小第二葡萄糖度量(268),和
使滴定葡萄糖水平(246)与集中趋势的最小第二葡萄糖度量(268)相关联,或
(B3)对于在第三评估模式中的初级时间窗口(233),获得在初级时间窗口(233)内的多个同时重叠的次级时间窗口(260),其中每个次级时间窗口(262)包括重叠葡萄糖测量的子集(264),其为初级时间窗口(233)中的葡萄糖测量(236)的子集,
对于在多个次级时间窗口(260)内的每个次级时间窗口(262),计算变化性的相应的葡萄糖度量(271),并且从而获得变化性的多个葡萄糖度量,其中变化性的每个分别的葡萄糖度量(271)计算为在相应的次级时间窗口(262)内的葡萄糖测量的变化性的度量,
对于所述变化性的多个葡萄糖度量,将变化性的最小葡萄糖度量(272)鉴定为在所述变化性的多个葡萄糖度量内的变化性的最小葡萄糖度量,由此将小葡萄糖测量的滴定子集(273)鉴定为包括在次级时间窗口(262)内的葡萄糖测量的子集,其对应于变化性的最小葡萄糖度量(272),和
将集中趋势的最小第三葡萄糖度量(274)计算为小葡萄糖测量的滴定子集(273)的集中趋势的度量,和
使滴定葡萄糖水平(246)与集中趋势的最小第三葡萄糖度量(274)相关联。
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