[发明专利]选择性地形成取代的吡嗪的方法

权利要求书

1.一种形成吡嗪的方法，该方法包括：

接收包含至少一种α-羟基酮和至少一种氮源的反应溶液；和

将所述反应溶液加热至反应温度，并将所述反应溶液在所述反应温度下保持足以生成包含至少一种取代的吡嗪的反应产物的时间。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述至少一种羟基酮包括羟基丙酮。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述至少一种取代的吡嗪选自下组：2,3-二甲基吡嗪；2,6-二甲基吡嗪；2-乙基-6-甲基吡嗪；2-乙基-5-甲基吡嗪；三甲基吡嗪；二甲羟基呋喃酮；2,5-二甲基-3-乙基吡嗪；2-乙基-3,5-二甲基吡嗪；四甲基吡嗪；2,5-二甲基-3-丙烯基吡嗪；2,3,5-三甲基-6-异丙基吡嗪；2-乙酰基-4,5-二甲基吡嗪；3，5-二甲基-2-甲基丙基吡嗪、及其组合。

4.如权利要求1所述的方法，其中，所述至少一种羟基酮包含乙偶姻。

5.如权利要求4所述的方法，其中，所述至少一种取代的吡嗪是四甲基吡嗪。

6.如权利要求1所述的方法，其中，所述至少一种羟基酮包含1-羟基-2-丁酮。

7.如权利要求6所述的方法，其中，所述至少一种取代的吡嗪选自下组：2,6-二乙基吡嗪；2,5-二乙基吡嗪；2-乙基-3,5,6-三甲基吡嗪；3,5(3,6-二甲基)-2，N-丙基吡嗪；2,5-二乙基-3-甲基吡嗪；2,3-二乙基-5-甲基吡嗪；2,3-二乙基-5,6-二甲基吡嗪；反式-3-甲基-2,n-丙基-6(1-丁烯基)吡嗪；2,5-二甲基-3-乙基吡嗪；及其组合。

8.如权利要求1所述的方法，其中，所述氮源选自氨基酸、铵离子及其组合。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括将游离的氨基酸添加到所述反应溶液中。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括将至少一种醛添加到所述反应溶液中。

11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括从所述反应产物中分离所述至少一种取代的吡嗪。

12.如权利要求11所述的方法，其中，从所述反应产物中分离所述至少一种取代的吡嗪的步骤包括以下至少一种：所述反应产物的液-液萃取、所述反应产物的液-固萃取、以及所述反应产物的简单蒸馏。

13.如权利要求1所述的方法，其中，所述反应温度为约90℃至约150℃。