[发明专利]基于CCR4阻断的调节性T细胞浸润抑制方法及犬的肿瘤性疾病的治疗方法在审
| 申请号： | 201880030440.8 | 申请日： | 2018-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN110603056A | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 前田真吾 | 申请（专利权）人： | 日本全药工业株式会社;前田真吾 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/517;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/574 |
| 代理公司： | 11240 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 纪秀凤 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 药物组合物 治疗药物 种犬 治疗 | ||
1.一种药物组合物，用于治疗犬肿瘤，所述药物组合物包含阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，
阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物为抗CCR4抗体。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，
阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物为2-[1,4'-二哌啶基]-1'-基-N-环庚基-6,7-二甲氧基-4-氨基喹唑啉二盐酸盐。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的药物组合物，其中，
犬肿瘤为选自由移行上皮癌、前列腺癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤、鳞状细胞癌及肺腺癌构成的组中的肿瘤。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中，
犬肿瘤为选自由移行上皮癌、前列腺癌及乳腺癌构成的组中的肿瘤。
6.一种治疗犬肿瘤的方法，包括：
向犬给药阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物。
7.根据权利要求6所述的治疗犬肿瘤的方法，其中，
阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物为抗CCR4抗体。
8.根据权利要求6所述的治疗犬肿瘤的方法，其中，
阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物为2-[1,4'-二哌啶基]-1'-基-N-环庚基-6,7-二甲氧基-4-氨基喹唑啉二盐酸盐。
9.根据权利要求6～8中任一项所述的治疗犬肿瘤的方法，其中，
犬肿瘤为选自由移行上皮癌、前列腺癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤、鳞状细胞癌及肺腺癌构成的组中的肿瘤。
10.根据权利要求9所述的治疗犬肿瘤的方法，其中，
犬肿瘤为选自由移行上皮癌、前列腺癌及乳腺癌构成的组中的肿瘤。
11.一种预测对于犬肿瘤的治疗的有效性的方法，以犬生物样本中的CCL17浓度为指标，预测阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物对于犬肿瘤的治疗的有效性，其中，
当生物样本中的CCL17浓度较高时，预测为有效性较高。
12.根据权利要求11所述的预测对于犬肿瘤的治疗的有效性的方法，其中，
犬生物样本为尿液。
13.根据权利要求11或12所述的预测对于犬肿瘤的治疗的有效性的方法，其中，
阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物为抗CCR4抗体。
14.根据权利要求11～13中任一项所述的预测对于犬肿瘤的治疗的有效性的方法，其中，
阻断犬CCL17和犬CCR4的结合的化合物为2-[1,4'-二哌啶基]-1'-基-N-环庚基-6,7-二甲氧基-4-氨基喹唑啉二盐酸盐。
15.根据权利要求11～14中任一项所述的预测对于犬肿瘤的治疗的有效性的方法，其中，
犬肿瘤为选自由移行上皮癌、前列腺癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤、鳞状细胞癌及肺腺癌构成的组中的肿瘤。
16.根据权利要求15所述的预测对于犬肿瘤的治疗的有效性的方法，其中，
犬肿瘤为选自由移行上皮癌、前列腺癌及乳腺癌构成的组中的肿瘤。
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