[发明专利]使用IL-17拮抗剂选择性治疗哮喘的方法

权利要求书

1.一种采用IL-17拮抗剂选择性地治疗患有哮喘的患者的方法，所述方法包括：

a)基于所述患者的IgE总血清浓度低于300国际单位/毫升(IU/mL)的阈值，选择所述患者进行IL-17拮抗剂的治疗；以及

b)随后向所述患者施用治疗有效量的IL-17拮抗剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤a)另外地包括基于所述患者的外周血中的嗜酸性粒细胞计数低于300个/μL，选择所述患者进行IL-17拮抗剂的治疗。

3.一种选择性治疗患有哮喘的患者的方法，所述方法包括：

a)测定来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值；以及

b)随后选择性地向所述患者施用：

i.治疗有效量的IL-17拮抗剂，这是基于来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值；或

ii.治疗有效量的除IL-17拮抗剂以外的哮喘药剂，这是基于来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度为300IU/mL的阈值或更高。

4.一种采用IL-17拮抗剂选择性地治疗患有哮喘的患者的方法，所述方法包括：

a)测定来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值；

b)随后基于来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值，选择所述患者进行IL-17拮抗剂的治疗；以及

c)随后向所述患者施用治疗有效量的IL-17拮抗剂。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其中步骤a)另外地包括测定来自所述患者的生物样品中外周血中的嗜酸性粒细胞计数低于300个/μL，并基于来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值并且外周血中的嗜酸性粒细胞计数低于300个/μL，向所述患者施用IL-17拮抗剂。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述哮喘为中度至重度哮喘。

7.根据权利要求3-6中任一项所述的方法，其中所述测定步骤包括使用免疫测定法测定所述生物样品。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述测定步骤利用免疫测定法，例如Niji^TM总IgE测试。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中IgE总血清浓度阈值为150IU/mL。

10.根据权利要求3-9中任一项所述的方法，其中所述生物样品选自由以下组成的组：血液、血清或血浆，优选血清。

11.一种选择性治疗哮喘患者的方法，所述方法包括基于所述患者先前已经确定具有IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值，向所述患者施用IL-17拮抗剂。

12.一种用于治疗患有哮喘的患者的IL-17拮抗剂，所述患者的IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值，并且任选地外周血中的嗜酸性粒细胞计数低于300个/μL。

13.一种用于治疗患有哮喘的患者的IL-17拮抗剂，所述患者是通过以下选择的；

a)测定来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度；并且

b)基于来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值，选择所述患者。

14.根据权利要求13所述的用于治疗哮喘的IL-17拮抗剂，其中步骤b)进一步包括测定来自所述患者的生物样品中外周血中的嗜酸性粒细胞计数低于300个/μL，并且基于来自所述患者的生物样品的IgE总血清浓度低于300IU/mL的阈值且外周血中的嗜酸性粒细胞计数低于300个/μL，选择所述患者。