[发明专利]用于治疗银屑病的大麻素制剂在审
申请号: | 201880023266.4 | 申请日: | 2018-01-24 |
公开(公告)号: | CN110520123A | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | E.库珀;M.卡拉汉 | 申请(专利权)人: | 博塔尼克斯制药有限公司;博塔尼克斯制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61K31/05;A61P17/06 |
代理公司: | 11105 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 何伟<国际申请>=PCT/AU2018/ |
地址: | 澳大利亚西*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大麻素 药物组合物 硅氧烷 溶解 | ||
1.一种包含大麻素和硅氧烷的药物组合物,其中大麻素溶解在所述组合物中。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述大麻素是大麻二酚。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其中所述组合物用于局部应用。
4.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,其中硅氧烷:
a)包含2或3个硅原子;
b)具有与异丙醇大致相同的挥发性水平;和/或
c)选自:六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷及它们的组合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,还包含残留溶剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其中残留溶剂选自:烷基聚丙二醇/聚乙二醇醚(烷基PEG/PPG醚)和/或脂肪醇。
7.根据权利要求6所述的药物组合物,其中烷基PEG/PPG醚:
a)具有10-50个PG单元的PEG/PPG链长和2-20个碳的醚组分,其中PG单元与醚组分的碳的总和为20-60;
b)具有低挥发性以使得在皮肤温度在24小时内蒸发少于5%;
c)在约30℃或更低温度时为液体;和/或
d)选自:硬脂醇的聚丙二醇醚和丁醇的聚丙二醇醚。
8.根据权利要求6所述的药物组合物,其中烷基PEG/PPG醚的相对量为:
a)选自下组:至少1%w/w、至少2%w/w、至少3%w/w、至少4%w/w和至少5%w/w;和/或
b)最大浓度为50%w/w;或
c)最大浓度为80%w/w。
9.根据权利要求6所述的药物组合物,其中脂肪醇:
a)具有低挥发性以使得在皮肤温度在24小时内蒸发少于5%;
b)为C12-22脂肪醇,和/或
c)在约30℃或更低温度时为液体。
10.根据权利要求9所述的药物组合物,其中脂肪醇选自:油醇、异硬脂醇、辛基十二醇和2-己基癸醇。
11.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,还包含低分子量醇。
12.根据权利要求11所述的药物组合物,其中低分子量醇:
a)在环境温度时为液体;
b)具有与异丙醇大致相同的挥发性水平;和/或
c)选自:C2-6醇及其组合;或
d)选自:C2-4醇及其组合。
13.根据权利要求12所述的药物组合物,其中醇选自:乙醇、正丙醇、异丙醇及它们的组合。
14.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,其特征在于局部组合物中大麻素的浓度选自:至少2%w/w、至少3%w/w、至少4%w/w、至少5%w/w、至少6%w/w、至少7%w/w、至少8%w/w、至少9%w/w、至少10%w/w、至少11%w/w、至少12%w/w、至少13%w/w、至少14%w/w和至少15%w/w。
15.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,其特征在于局部组合物中大麻素的浓度选自:至少20%w/w、至少30%w/w、至少40%w/w、至少50%w/w、至少60%w/w、至少70%w/w、至少80%w/w、至少90%w/w、至少95%w/w和至少99%w/w。
16.一种在需要此治疗的患者中治疗或预防银屑病的方法,所述方法包括局部施用预防或治疗有效量的根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物。
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