[发明专利]用于确定肾排斥风险的标志物组的用途有效
| 申请号: | 201880017669.8 | 申请日: | 2018-03-14 |
| 公开(公告)号: | CN110431424B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
| 发明(设计)人: | 约翰内斯·艾格尔施佩格;欣迪·诺伊曼;菲利普·帕格尔;马克西米利安·朱克;沃尔克·普法勒特 | 申请(专利权)人: | 诺码锐思股份公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;刘振佳 |
| 地址: | 德国雷*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 确定 排斥 风险 标志 用途 | ||
1.至少包含乳酸盐/酯、柠檬酸盐/酯和尿素的标志物组在制备用于确定在已获得肾捐献之后个体的肾排斥风险的体外方法中的试剂盒的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述标志物组另外包含选自丙氨酸、二甲胺和葡糖醛酸盐/酯的至少一种物质。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述标志物组不同时包含二甲胺、乙酸盐/酯和丙氨酸。
4.根据权利要求1所述的用途,其中所述方法包括以下步骤:
a)提供来自已接受肾捐献的个体的体液样品,
b)通过用适合的测量技术分析所述体液样品来测定所述体液样品中至少乳酸盐/酯、柠檬酸盐/酯和尿素的浓度,以及
c)从所测定的浓度计算评分,所述评分指示所述个体的肾排斥风险。
5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述体液样品是尿样品或血液样品。
6.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述样品是尿样品,并且所测定的浓度相对于同一样品中肌酸酐的浓度归一化。
7.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,基于所计算出的评分将所述样品分组至至少两个预定的组中的一个。
8.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,通过额外再考虑由以下组成的组中的至少一个值,从所述评分计算扩展评分:指示所述个体的血清中肌酸酐浓度的值、指示所述个体的肾小球滤过率的值以及指示所述个体的估算肾小球滤过率的值。
9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于,基于所计算出的扩展评分将所述样品分组至至少两个预定的组中的一个,从而提供决策支持系统。
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