[发明专利]一种胶原止血纤维棉及其制备方法有效
申请号: | 201811641758.8 | 申请日: | 2018-12-29 |
公开(公告)号: | CN109432489B | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 任伟业;陈瑛;程咏梅;陆金婷 | 申请(专利权)人: | 无锡贝迪生物工程股份有限公司 |
主分类号: | A61L24/10 | 分类号: | A61L24/10;A61L24/00 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214000 江苏省无锡市滨*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 胶原 止血 纤维 及其 制备 方法 | ||
1.一种胶原止血纤维棉的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
S1:浸泡:称取胶原丝线放置于质量分数为75%~100%的乙醇溶液中浸泡0.5~24 h,随后取出沥干;
S2:交联:将S1处理过的胶原丝线,分散于EDC摩尔浓度为2~20mM的EDC/NHS交联液中,交联温度为15~28 ℃,交联时间为8~24 h;其中,EDC/NHS摩尔浓度比为MEDC:MNHS==4:(0.5~3),每g胶原纤维干品使用25~300 mL交联液;
S3:水洗:交联结束后,将胶原纤维用水浸泡清洗4~5次,每隔2~3 h更换一次水;
S4:冷冻干燥:将清洗完的胶原纤维,冷冻干燥12~48 h;
S5:梳棉整理:将冻干的胶原纤维切成长度为2~5 cm的胶原短纤维,梳棉开松后,得到表面粗糙、蓬松的胶原短纤维;
S6:制备成形:将开松后的胶原短纤维经纺球、编织或压制,制成棉球状或棉网状的胶原止血纤维棉;
其中,所述胶原丝线通过以下方法制备:(1)将胶原蛋白溶解于离子液体水溶液中制备得到胶原蛋白溶液;(2)将步骤(1)得到的胶原蛋白溶液离心脱泡后通过湿法纺丝装置制备胶原蛋白凝胶纤维;(3)将步骤(2)得到的胶原蛋白凝胶纤维干燥后得到胶原蛋白纤维;其中,所述离子液体为阳离子型的N-丁基-N-甲基二乙醇胺或N-己基-N-甲基二乙醇胺离子液体,其配位阴离子为氯离子、醋酸根离子或溴离子;或者,所述离子液体为阴离子型的双三氟甲基磺酰亚胺的离子液体,其配位阳离子为锂离子、钠离子或钾离子,所述离子液体水溶液的浓度为0.04~1.0 wt%,pH为3~5。
2.根据权利要求1所述的一种胶原止血纤维棉的制备方法,其特征在于,所述胶原蛋白为具有三螺旋结构的Ⅰ型胶原蛋白。
3.根据权利要求1或2所述的一种胶原止血纤维棉的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述胶原蛋白凝胶纤维为胶原蛋白溶液经过湿法纺丝装置的喷丝头喷丝后,继而通过亲水性有机溶剂凝固浴脱水后得到的,所述湿法纺丝装置的操作参数为:喷丝孔的直径为70~300 μm,喷速10~30 m/min,纺速20~50 m/min;所述凝固浴脱水是指喷丝头喷丝后的胶原蛋白溶液中的水分子被亲水性有机溶剂置换实现脱水的;所述亲水性有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮中的一种或多种,其中,所述亲水性有机溶剂中水的含量为0.5 wt%~15 wt%。
4.根据权利要求1或2所述的一种胶原止血纤维棉的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述乙醇溶液的质量浓度为90%~100%,浸泡时间为4~6 h。
5.根据权利要求1或2所述的一种胶原止血纤维棉的制备方法,其特征在于,所述EDC摩尔浓度为5~10 mM,所述交联温度为20~28℃,所述交联时间为12~18 h。
6.根据权利要求1或2所述的一种胶原止血纤维棉的制备方法,其特征在于,所述MEDC:MNHS=4:1。
7.根据权利要求1或2所述的一种胶原止血纤维棉的制备方法,其特征在于,所述冷冻干燥的时间为12~36 h。
8.权利要求1~7任一所述的一种胶原止血纤维棉的制备方法制备得到的胶原止血纤维棉。
9.包含权利要求8所述的胶原止血纤维棉的止血设备和止血材料。
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