[发明专利]一种通用型狂犬病相关病毒G蛋白胞外段的制备方法有效
| 申请号： | 201811635497.9 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109627295B | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | 逯光文;杨凡力;叶飞;林升;杨婧 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07K14/145 | 分类号： | C07K14/145;A61K39/205;A61P31/14;G01N33/68;G01N33/569 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 通用型 狂犬病 相关 病毒 蛋白 胞外段 制备 方法 | ||
1.一种制备可溶且均一性好的狂犬病相关病毒G蛋白胞外段的方法，其特征在于，所述方法是用GGSGG连接肽分别替换狂犬病相关病毒G蛋白胞外段中的两个融合环区域的多个氨基酸；
所述狂犬病相关病毒包括KHUV(Khujand lyssavirus),BBLV(Bokeloh batlyssavirus),ARAV(Aravan lyssavirus),EBLV-1(European bat 1lyssavirus),EBLV-2(European bat 2lyssavirus),IRKV(Irkut lyssavirus),LBV(Lagos bat lyssavirus),SHIBV(Shimoni bat lyssavirus),MOKV(Mokola lyssavirus),WCBV(West Caucasian batlyssavirus),IKOV(Ikoma lyssavirus),DUVV(Duvenhage lyssavirus),ABLV(Australianbat lyssavirus),GBLV(Gannoruwa bat lyssavirus)或LLEBV(Lleida bat lyssavirus)；
所述G蛋白胞外段中的两个融合环区域的多个氨基酸为KHUV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或BBLV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或ARAV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或EBLV-1病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或EBLV-2病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或IRKV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或LBV病毒G蛋白胞外段的75-81位氨基酸所在区域和119-127位氨基酸所在区域，
或SHIBV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或MOKV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或WCBV病毒G蛋白胞外段的75-81位氨基酸所在区域和119-127位氨基酸所在区域，
或IKOV病毒G蛋白胞外段的74-80位氨基酸所在区域和118-126位氨基酸所在区域，
或DUVV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或ABLV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或GBLV病毒G蛋白胞外段的73-79位氨基酸所在区域和117-125位氨基酸所在区域，
或LLEBV病毒G蛋白胞外段的75-81位氨基酸所在区域和119-127位氨基酸所在区域。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述G蛋白胞外段为KHUV病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或BBLV病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或ARAV病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或EBLV-1病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或EBLV-2病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或IRKV病毒G蛋白的1-439位氨基酸，或LBV病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或SHIBV病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或MOKV病毒G蛋白的1-436位氨基酸，或WCBV病毒G蛋白的1-441位氨基酸，或IKOV病毒G蛋白的1-440位氨基酸，或DUVV病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或ABLV病毒G蛋白的1-438位氨基酸，或GBLV病毒G蛋白的1-439位氨基酸，或LLEBV病毒G蛋白的1-441位氨基酸。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在GGSGG连接肽取代后的狂犬病相关病毒G蛋白胞外段的N-端引入GP67信号肽。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在GGSGG连接肽取代后的狂犬病相关病毒G蛋白胞外段的C-端引入组氨酸标签。
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