[发明专利]一种血浆中militarine及其代谢物的定性定量分析方法

说明书

本发明公开了一种血浆中militarine及其代谢物的定性定量分析方法，采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间串联质谱仪(UPLC‑Q‑TOF‑MS)对militarine入血后中的原型成分及其代谢物进行分析鉴定，在此基础上采用高效液相色谱‑电喷雾‑串联质谱仪(HPLC‑ESI‑MS/MS)对口服militarine后血浆中的原型成分及其代谢物gymnoside I、gastrodin、α‑isobutylmalic进行含量测定。本发明测定方法选择性强、灵敏度高、检测快速、重现性好，可用于含militarine制剂的高通量体内药物分析、药代动力学研究与质量控制。

技术领域

本发明涉及药物分析领域，特别涉及一种血浆中militarine及其代谢物的定性定量分析方法。

背景技术

militarine是从兰科植物白及Bletilla striata(Thunb.)Reiehb.f.的干燥块茎中分离提取的一种葡萄糖氧苄基双取代异丁基苹果酸酯类化合物。其结构式如下：

现代研究表明，militarine为白及中含量较高的活性成分，其在白及药材中的含量高达1.45％～3.32％。且药理研究证实，militarine能够改善慢性脑缺血大鼠的认知功能障碍，具有减轻脑白质缺血性损伤及舒张血管作用。因此，militarine具有良好的创新药物开发前景。

据统计，在创新药物的研发过程中，约35％的候选化合物在临床前研究阶段因体内药代动力学行为不良而停止开发。而进入临床研究后，又有约40％的候选药物因药代动力学参数不佳而遭淘汰。为此，对药物体内过程的研究己成为新药开发的一个重要组成部分，要在新药开发的早期阶段对候选化合物的药动学性质进行综合的评价，为设计和优化临床研究给药方案提供理论依据，确保临床用药的安全性和合理性。

生物样品中药物浓度的检测是药代动力学研究和临床研究的基础。由于进行药代动力学研究的生物样品存在浓度较低，基质环境复杂等难题，只有建立可靠、专一、灵敏、快速的生物样品分析方法，才能够实现高通量生物样品分析过程，满足药代动力学研究大样本量的要求。

目前关于militarine的血药浓度检测方法未见文献报道，因此开展militarine入血后的原型成分及其代谢物的分析鉴定，建立militarine及其代谢物在血浆中的含量测定方法，可为其创新药物的临床前药代动力学研究奠定基础。

发明内容

针对上述问题，本发明的目的是提供一种有效的血浆中militarine及其代谢物的定性定量分析方法。

为实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

一种血浆中militarine及其代谢物的定性定量分析方法，包括以下步骤：采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS)对militarine入血后的原型成分及其代谢物进行分析鉴定，在此基础上采用高效液相色谱-电喷雾-串联质谱仪(HPLC-ESI-MS/MS)对口服militarine后血浆中的原型成分及其代谢物gymnoside I、gastrodin、α-isobutylmalic进行含量测定。

优选的，血浆中militarine及其代谢物分析鉴定的大鼠口服给药及血浆样品处理方法包括以下步骤：选择生长状态相似的健康SD大鼠8只。动物随机分为空白组和药物组，每组4只。给药前禁食不禁水12h。药物组经尾静脉注射militarine 30mg/kg，空白组大鼠静脉注射等量生理盐水。于给药后0.5、1、1.5、2、3、4h经尾静脉取血约0.5mL，置涂有肝素的塑料离心管中。6000r/min离心6min后分离血浆，等量混合各时间点血浆。取混合后的血浆2mL，用5倍量甲醇沉淀蛋白，离心后得到上清液，37℃N2吹干。残留物用200μL 50％甲醇水溶液溶解，涡混1min，超声10min，4℃、12000r/min离心10min，取上清液供UPLC-Q-TOF MS检测分析。