[发明专利]一种缩酚酸环醚类化合物及其制备方法与用途在审
| 申请号： | 201811611254.1 | 申请日： | 2018-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN111377901A | 公开（公告）日： | 2020-07-07 |
| 发明（设计）人： | 卢艳花;安法梁;丁奕;郑高帆;朱筱婧 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07D321/10 | 分类号： | C07D321/10;A61K31/365;A61K31/203;A61K31/198;A61P29/00;A61P17/10;C12P17/08;C12R1/645 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 王正君;徐迅 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 缩酚酸环醚类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种缩酚酸环醚或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述缩酚酸环醚具有式I所示的结构：
2.一种药物组合物，其特征在于，包括：
(a)权利要求1所述的缩酚酸环醚或其药学上可接受的盐；和
(b)药学上可接受的载体。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括其他具有抗炎活性或治疗炎性疾病的化合物。
4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述其他具有抗炎活性或治疗炎性疾病的化合物选自下组：维甲酸、L-亚硝基精氨酸、或其组合。
5.一种缩酚酸环醚或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于治疗炎性疾病。
6.一种制备药物组合物的方法，其特征在于，包括步骤：将权利要求1所述的缩酚酸环醚或其药学上可接受的盐；和药学上可接受的载体进行混合，从而形成药物组合物。
7.一种缩酚酸环醚及其类似物的制备方法，其特征在于，包括步骤：
(a)在适合培养的条件下，培养海洋弯孢霉菌株，从而获得所述缩酚酸环醚及其类似物；和
(b)分离纯化所述的缩酚酸环醚及其类似物。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述海洋弯孢霉菌株包括海洋弯孢霉Curvularia sp.IFB-Z10。
9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括步骤：
(a)培养海洋弯孢霉菌株，发酵获得第一浸膏；
(b)对所述第一浸膏进行柱层析，从而获得第二浸膏；
(c)对所述第二浸膏进行色谱处理，从而分离获得所述的缩酚酸环醚及其类似物。
10.一种体外抑制THP-1细胞中IL-1β的分泌的方法，其特征在于，包括步骤：
在权利要求1所述的缩酚酸环醚或其药学上可接受的盐或权利要求2所述的药物组合物的存在下，培养所述的THP-1细胞，从而抑制THP-1细胞中IL-1β的分泌。
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