[发明专利]抗OX40的单克隆抗体及其应用有效
申请号: | 201811593852.0 | 申请日: | 2018-12-25 |
公开(公告)号: | CN111363040B | 公开(公告)日: | 2023-07-14 |
发明(设计)人: | 黄莺;张发明;席甘 | 申请(专利权)人: | 杭州翰思生物医药有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N5/20;G01N33/68;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵天月 |
地址: | 310051 浙江省杭州市滨江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ox40 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.一种抗OX40的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,包括下列至少之一:
(1)具有氨基酸序列为GFTFSDYY的CDRH1、氨基酸序列为ISDGGSNT的CDRH2和氨基酸序列为ARRGTGTGFGY的CDRH3的重链可变区,以及具有氨基酸序列为ENIYST的CDRL1、氨基酸序列为AAT的CDRL2和氨基酸序列为QHFWGIPWT的CDRL3的轻链可变区;
(2)具有氨基酸序列为GYTFTNYD的CDRH1、氨基酸序列为IYPEDGST的CDRH2和氨基酸序列为ARDTRGYFDY的CDRH3的重链可变区,以及具有氨基酸序列为SSVNY的CDRL1、氨基酸序列为YTS的CDRL2和氨基酸序列为QQFTSSPWT的CDRL3的轻链可变区;
(3)具有氨基酸序列为GDSITSGY的CDRH1、氨基酸序列为ISFSGNT的CDRH2和氨基酸序列为ARYPYSYSNWDYAMDY的CDRH3的重链可变区;以及具有氨基酸序列为QFLLYSSSQKNY的CDRL1、氨基酸序列为WAS的CDRL2和氨基酸序列为HQYYSYPLT的CDRL3的轻链可变区;
(4)具有氨基酸序列为GDSITIGF的CDRH1、氨基酸序列INYSGSS的CDRH2和氨基酸序列为ARSGTDLDY的CDRH3的重链可变区,以及具有氨基酸序列为QSLLDSDGKTY的CDRL1、氨基酸序列为LVS的CDRL2和氨基酸序列为WQGTHFPRT的CDRL3的轻链可变区。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,包括下列至少之一:
(a)具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的重链和SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的轻链;
(b)具有SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的重链和SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的轻链;
(c)具有SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的重链和SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的轻链;
(d)具有SEQ ID NO:7所示氨基酸序列的重链和SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的轻链。
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体为单克隆抗体。
4.一种分离的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸编码权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段。
5.根据权利要求4所述的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸具有下列之一所述的核苷酸序列:
SEQ ID NO:9所述的核苷酸序列和SEQ ID NO:10所示的核苷酸序列;
SEQ ID NO:11所述的核苷酸序列和SEQ ID NO:12所示的核苷酸序列;
SEQ ID NO:13所述的核苷酸序列和SEQ ID NO:14所示的核苷酸序列;
SEQ ID NO:15所述的核苷酸序列和SEQ ID NO:16所示的核苷酸序列。
6.一种表达载体,其特征在于,包含权利要求4或5所述的多核苷酸。
7.根据权利要求6所述的表达载体,其特征在于,进一步包括:
控制元件,所述控制元件与所述多核苷酸可操纵地连接,用于控制所述多核苷酸在宿主细胞中的表达。
8.根据权利要求7所述的表达载体,其特征在于,所述控制元件包括下列至少之一:启动子、增强子和终止子。
9.根据权利要求7所述的表达载体,其特征在于,所述宿主细胞为哺乳动物细胞。
10.一种重组细胞,其特征在于,包含权利要求6~9中任一项所述的表达载体。
11.一种制备权利要求1~3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段的方法,其特征在于,包括培养权利要求10所述的重组细胞。
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