[发明专利]一种提高甲基苯骈三氮唑产品PH值的方法在审

专利信息
申请号: 201811593065.6 申请日: 2018-12-25
公开(公告)号: CN109836388A 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: 黄海涛;王宏;李桂萍 申请(专利权)人: 南通波涛化工有限公司
主分类号: C07D249/18 分类号: C07D249/18
代理公司: 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 代理人: 滑春生
地址: 226500 江苏省南通*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 甲基苯骈三氮唑 碱洗 碱洗槽 静置分层 重氮化反应 多级升温 加热升温 碳酸氢钠 原料配制 碱洗液 有机相 分级 恒压 精馏 均温 酸化 造粒 保温 送入
【权利要求书】:

1.一种提高甲基苯骈三氮唑产品PH值的方法,其特征在于:所述提高PH值的方法依次包括原料配制、重氮化反应、酸化、静置分层、碱洗、水洗、精馏和液体造粒八个工序;其中,所述碱洗采用质量百分浓度为0.5%~1.5%的碳酸氢钠,碱洗温度控制采用多级升温方式,碱洗压力采用恒压方式,即将静置分层后的有机相送入碱洗槽,通过碱洗液进行碱洗,并在碱洗槽中分级升温,分别在85℃、90℃、95℃等温,最后加热升温至95~100℃,到温均温后保温时间为0.5~1.5h。

2.根据权利要求1所述的提高甲基苯骈三氮唑产品PH值的方法,其特征在于:所述提高PH值的方法的具体步骤如下:

步骤1:原料配制:将计量的水、99%的甲基邻苯二胺、98.5%的亚硝酸钠按重量比1.1-1.25:1:0.63-0.65投入原料配置釜;

步骤2:重氮化反应:将配好的原料打入磁力反应釜,用导热油加热升温至275~285℃,釜内压力维持在5.2~5.6MPa,进行重氮化反应;甲基邻苯二胺与亚硝酸钠反应生成甲基苯骈三氮唑钠盐及水,反应时间为5~7h,反应结束后保温0.4~0.6h后冷却,物料自流进入酸化反应釜;

步骤3:酸化:重氮化反应后的物料经冷却降温至<95℃,打开硫酸槽阀门,边搅拌边滴加98%的浓硫酸,进行酸化反应,同时用间接冷却水冷却控制温度<95℃,并控制pH在3.0~3.4之间,甲基苯骈三氮唑钠盐与硫酸反应生成甲基苯骈三氮唑及硫酸钠;

步骤4:静置分层:酸化结束后,静置分层,静置分层后,将有机相送入碱洗槽,进行碱洗,水相进入MVR蒸发浓缩回收系统;

步骤5:碱洗:将有机相送入碱洗槽,通过质量百分浓度为0.5%~1.5%的碳酸氢钠进行碱洗,并在碱洗槽中分级升温,分别在85℃、90℃、95℃等温,最后加热升温至95~100℃,到温均温后保温时间为0.5~1.5h;碱洗后再将有机相送入萃取水洗塔,进行水洗;

步骤6:水洗:进入萃取水洗塔的有机相物料经萃取水洗后,进入水蒸馏系统,水相进入MVR蒸发浓缩回收系统;

步骤7:MVR蒸发浓缩回收:将静置分层和萃取水洗产生的水相送入MVR蒸发浓缩器进行浓缩,蒸发浓缩产生的蒸馏水分,一部分回用于原料配制和水洗工艺,剩余部分作为废水,全部进入厂区污水处理站处理;浓缩产生的母液经离心机离心后得到副产品硫酸钠,离心母液返回MVR蒸发浓缩回收系统,和新加入的高浓度含盐水一起,再次蒸发浓缩;

步骤8:水蒸馏:有机相进入水蒸馏系统,用蒸汽加热至95~105℃,经蒸发器蒸出物料中的水分,蒸出的蒸汽冷凝水回用到后续的溶解工艺,不凝气进入碱液喷淋吸收塔处理;

步骤9:减压蒸馏:水蒸馏后的物料通过泵输送进入蒸馏塔内通过降膜式蒸发器升温,根据塔顶温度控制前馏分及进入物料量,在真空度200Pa情况下,收集140℃以下馏份作为前馏份,进入碱液喷淋吸收塔处理;通过薄膜蒸发器进行加热蒸发,在真空度20Pa情况下,收集190℃馏分为甲基苯骈三氮唑初步产品;

步骤10:减压蒸馏得到甲基苯骈三氮唑初步产品为液体状态,直接进入液体造粒机造粒,液体造粒机开冷却水通过程序降温,进行冷却处理,挤压成型,得到PH值在5.6~6.0的甲基苯骈三氮唑产品。

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