[发明专利]普伐他汀联合ST6Gal-I沉默的细胞株在作为预防和治疗肝癌疾病药物中的应用在审
| 申请号： | 201811573935.3 | 申请日： | 2018-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN109331003A | 公开（公告）日： | 2019-02-15 |
| 发明（设计）人： | 汪淑晶;黄榕翀;王立萍;叶智帅 | 申请（专利权）人： | 大连医科大学 |
| 主分类号： | A61K31/22 | 分类号： | A61K31/22;A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 刘慧娟;李馨 |
| 地址： | 116000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 普伐他汀 细胞株 肝癌疾病 整合素 治疗 血管内皮细胞 医学技术领域 临床应用 肿瘤细胞 个体化 老药 黏附 预防 肝癌 应用 侵袭 迁移 联合 细胞 诊断 | ||
【权利要求书】：
1.普伐他汀作为预防和治疗肝癌疾病药物中的应用。
2.唾液酰基转移酶ST6Gal-I表达下调联合普伐他汀作为预防和治疗肝癌疾病药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述唾液酰基转移酶ST6Gal-I表达下调通过构建唾液酰基转移酶ST6Gal-I沉默的细胞株实现。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，唾液酰基转移酶ST6Gal-I表达下调联合普伐他汀作为抑制肝癌细胞黏附及侵袭的药物中的应用。
5.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，普伐他汀抑制唾液酰基转移酶ST6Gal-I沉默的的肝癌细胞表达整合素蛋白，进而抑制肝癌细胞与内皮细胞粘附。
6.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，普伐他汀抑制唾液酰基转移酶ST6Gal-I沉默的肝癌细胞的活力，进而抑制肝癌细胞迁移及侵袭。
7.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，普伐他汀通过调节PI3K/AKT/mTOR通路降低整合素表达，进而抑制ST6Gal-I沉默的肝癌细胞与内皮细胞粘附。
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