[发明专利]一种脐带间充质干细胞在制备治疗急性肺损伤药物中的应用在审
| 申请号: | 201811565844.5 | 申请日: | 2018-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN109646457A | 公开(公告)日: | 2019-04-19 |
| 发明(设计)人: | 潘若浪;何少杰;张强;戴玲华;王金福 | 申请(专利权)人: | 杭州易文赛生物技术有限公司 |
| 主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61P11/00;C12N5/0775 |
| 代理公司: | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 耿超;王浩然 |
| 地址: | 311100 浙江省杭州市余*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 脐带间充质干细胞 急性肺损伤 制备 应用 新生儿脐带 临床意义 贴壁生长 制剂制备 肺功能 输注 治疗 纤维 细胞 | ||
1.一种脐带间充质干细胞在制备治疗急性肺损伤药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述脐带间充质干细胞为贴壁生长的成纤维样细胞,表达CD73、CD90和CD105,不表达CD14、CD19、CD34、CD45和HLA-DR。
3.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于所述脐带间充质干细胞以细胞悬液的形式作用,所述细胞悬液按如下方法制备:将脐带间充质干细胞用血清制剂于37℃,5%CO2培养箱中培养24~48小时,0.25%胰蛋白酶-EDTA消化,生理盐水洗涤后,再用生理盐水悬浮,即为脐带间充质干细胞悬液;所述血清制剂是将肺损伤供试血液于37℃水浴保温30min后,3500rpm离心10min,取上清,再将上清以体积终浓度0.5-5%的量加入含体积浓度1%谷氨酰胺和体积浓度15%胎牛血清的DMEM培养液中,即为血清制剂。
4.如权利要求3所述的应用,其特征在于所述脐带间充质干细胞悬液中细胞浓度为0.5~5×107个/ml。
5.如权利要求2所述的应用,其特征在于所述药物用量以脐带间充质干细胞个数计为4~20×107个/kg体重。
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