[发明专利]一种以4-（4-甲基哌啶）-3-缩氨基硫脲为配体的金配合物及其合成方法和应用

权利要求书

1.一种以4-(4-甲基哌啶)-3-缩氨基硫脲为配体的金配合物，其特征在于，所述金配合物的结构式如下C1-C6所示：

2.一种以4-(4-甲基哌啶)-3-缩氨基硫脲为配体的金配合物的合成方法，其特征在于，所述金配合物的合成路线为：

3.根据权利要求2所述的一种以4-(4-甲基哌啶)-3-缩氨基硫脲为配体的金配合物的合成方法，其特征在于，所述C1-C6所示的金配合物的合成方法，包括如下步骤：

1)将醛类衍生物溶于甲醇，溶解后，加入4-(4-甲基哌啶)-3-氨基硫脲混合均匀，得到混合溶液，将混合溶液回流、过滤，滤饼用甲醇洗涤2-3次，得化合物；

2)将步骤1)得到的化合物溶于甲醇后，再加入Na[AuCl₄].2H₂O，室温下搅拌12h，过滤，得黄绿色固体，将固体用正己烷洗涤2-3次，真空干燥，再用二氯甲烷和正己烷混合液重新结晶得黑色晶体，即为目标配合物。

4.根据权利要求3所述的一种以4-(4-甲基哌啶)-3-缩氨基硫脲为配体的金配合物的合成方法，其特征在于，所述的醛类衍生物，为2-羟基-1-奈甲醛、水杨醛、5-氯水杨醛、6-乙氧基水杨醛、3-甲氧基水杨醛和3-甲氧基-5-烯丙基-水杨醛中的一种。

5.根据权利要求3所述的一种以4-(4-甲基哌啶)-3-缩氨基硫脲为配体的金配合物的合成方法，其特征在于，步骤1)中，所述的醛类衍生物与4-(4-甲基哌啶)-3-氨基硫脲的物质的量之比为1：1；醛类衍生物与甲醇的物质之比为3：5000。

6.根据权利要求3所述的一种以4-(4-甲基哌啶)-3-缩氨基硫脲为配体的金配合物的合成方法，其特征在于，步骤1)中，所述的回流，回流温度为65℃，回流时间为4h。

7.根据权利要求3所述的一种以4-(4-甲基哌啶)-3-缩氨基硫脲为配体的金配合物的合成方法，其特征在于，步骤2)中，所述的化合物与Na[AuCl₄].2H₂O的物质的量之比为1：1；化合物与甲醇的物质的量之比为1：2500。

8.权利要求1所述的金配合物在制备抗胶质瘤药物中的应用。