[发明专利]基于无底物、非标记的电催化放大生物传感器检测肺癌细胞中microRNA的方法

说明书

本发明公开了基于无底物、非标记的电催化放大生物传感器检测肺癌细胞中microRNA的方法，采用的生物传感器的制备方法为，将双氰胺与亚铁盐在惰性气体氛围下加热至490～510℃自组装形成前体，将前体在惰性气体氛围下加热至890～910℃，煅烧后获得含铁富氮碳纳米管；将含铁富氮碳纳米管和金纳米颗粒修饰至玻碳电极获得AuNP/FeCN/GCE电极，然后通过金‑硫键将硫醇化的捕获探针固定在AuNP/FeCN/GCE电极，所述捕获探针为能够与目标microRNA杂交的单链DNA。本发明在没有H₂O₂的情况下，电催化还原引入的大量硫堇，大大增强了电化学信号。

技术领域

本发明涉及基于无底物、非标记的电催化放大生物传感器检测肺癌细胞中microRNA 的方法。

背景技术

这里的陈述仅提供与本发明有关的背景信息，而不必然构成现有技术。

电化学生物传感器由于其低成本，良好的柔韧性，高灵敏度，快速性和便携性而受到 越来越多的关注。电化学生物传感器的性能依赖于电化学信号的产生和在电极表面的电子 传递。为了提高分析性能，已经引入了一些电催化剂，如贵金属(如钯，铂，和金)，金属氧化物(如MnO₂、Fe₃O₄，和CeO₂)和碳基纳米材料，以实现信号放大。尽管贵金属基 催化剂具有良好的电催化性能，但它们的广泛应用受到其低丰度和高成本的限制。因此， 需要开发具有地球上丰富元素的廉价电催化剂。

含有氮和碳作为载体的无贵金属基催化剂通常通过热解的金属、氮和碳的前体制备， 并且它们具有表面润湿性和低价金属物种，在电化学氧还原反应(ORR)和电化学还原CO₂的低过电位下表现出高活性和良好选择性。

传统的电催化放大电化学生物传感器通常依赖于H₂O₂介导的过氧化物酶催化反应，而 H₂O₂具有不稳定易分解的特性，导致检测灵敏度有限。因此，非常需要开发稳定的无底物 电催化放大电化学生物传感器。

发明内容

为了解决现有技术的不足，本发明的目的在于提供基于无底物、非标记的电催化放大 生物传感器检测肺癌细胞中microRNA的方法，该方法在没有H₂O₂的情况下，电催化还原引 入的大量硫堇，大大增强了电化学信号。

为了实现上述目的，本发明的技术方案为：

本发明一方面提供了一种无底物、非标记的电催化放大生物传感器的制备方法，

含铁富氮碳纳米管(FeCN)的制备：将双氰胺与亚铁盐在惰性气体氛围下加热至490～510℃自组装形成前体，将前体在惰性气体氛围下加热至890～910℃，煅烧后获得含铁 富氮碳纳米管；

将含铁富氮碳纳米管(FeCN)和金纳米颗粒(AuNP)修饰至玻碳电极获得AuNP/FeCN/GCE电极，然后通过金-硫键将硫醇化的捕获探针固定在AuNP/FeCN/GCE电极， 所述捕获探针为能够与目标microRNA杂交的单链DNA。

本发明另一方面提供了一种上述制备方法获得的生物传感器。

本发明第三方面提供了一种上述生物传感器在检测肺癌细胞中microRNA的应用。