[发明专利]一种低VOC环保耐候增塑剂的制备方法在审
申请号: | 201811542824.6 | 申请日: | 2018-12-17 |
公开(公告)号: | CN109503371A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 丁磊 | 申请(专利权)人: | 江苏森禾化工科技有限公司 |
主分类号: | C07C67/08 | 分类号: | C07C67/08;C07C69/82;C07C67/48 |
代理公司: | 连云港联创专利代理事务所(特殊普通合伙) 32330 | 代理人: | 刘刚 |
地址: | 214000 江苏省无*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 对苯二甲酸 增塑剂 总投料 低VOC 癸醇 钛酸异丙酯 重量份 环保 碱水 制备 分子蒸馏 酯化反应 低挥发 低气味 硅藻土 雾化度 助滤剂 沸点 压滤 催化 精制 | ||
1.一种低VOC环保耐候增塑剂的制备方法,其特征在于,由对苯二甲酸和癸醇在碱水、助滤剂和钛酸异丙酯催化下生成;当对苯二甲酸的用量为1重量份时,癸醇的用量≥1.91重量份,钛酸异丙酯的用量占总投量的0.1‰-1‰,碱水的用量占总投料重量的1‰-5‰,硅藻土占总投料重量的0.3‰-1‰,所述总投料重量为对苯二甲酸和癸醇的重量之和。
2.如权利要求1所述的低VOC环保耐候增塑剂的制备方法,其特征在于,所述的癸醇由60-80%的正癸醇和20-40%多重支化癸醇组成。
3.如权利要求1所述的低VOC环保耐候增塑剂的制备方法,其特征在于,所述的碱水为浓度为10%的碳酸钠水溶液,所述的助滤剂为硅藻土。
4.如权利要求1所述的低VOC环保耐候增塑剂的制备方法,其特征在于,当对苯二甲酸的用量为1重量份时,癸醇的用量为2.2-3重量份。
5.如权利要求1所述的低VOC环保耐候增塑剂的制备方法,其特征在于,依次包括酯化反应、精制、压滤和分子蒸馏四个步骤:
一、酯化反应
1)、检查并确认所有物料系统,真空系统,加热系统,冷却系统,传动系统正常工作;
2)、关闭酯化釜底阀,打开酯化尾气放空;
3)、打入计量好的癸醇;
4)、确认釜温低于80℃后打开投料口,投入计量好的对苯二甲酸,盖好投料口,开启搅拌;
5)、打开釜上氮气阀,充氮气3~5分钟;
6)、打开油阀升温,待釜温升至140-150℃时,打开釜底回流阀;实时观察塔回流情况,当回流物液面不下降,有管道堵塞现象时需及时处理;
7)、待釜温达到185℃时,打开加催化剂阀,在催化剂计量缶上加0.2MPa氮气,把催化剂压入酯化釜压入酯化釜;
8)、调节导热油阀控制升温速度为15℃±5℃/h,防止加入催化剂后反应过于剧烈引起冲料;
9)、当釜温升至210℃时,启动自动补醇泵,根据回流量的大小来控制补醇的速度;
10)、正压反应
反应温度升至225±10℃时,从釜底通入惰性气体氮气,使得釜内成0.01Mpa≤釜压≤0.03Mpa的微正压,加速反应向正方向进行;
11)、酯化结束温度控制在225±10℃,酯化结束取样测试酸值必须控制在≤0.3mgKOH/g;
12)、闪蒸
待酸值合格后,停止补醇,关闭釜底回流阀,开启釜上回流阀,开始负压闪蒸,缓慢开真空,开始脱醇,脱至釜内醇气泡较少时,釜内泛黑时,闪蒸结束;
二、精制
1)、开启精制釜冷却水系统对物料进行冷却,冷却至100-110℃时,加入碱水进行中和,中和结束后进行水洗,搅拌8~20分钟后,静止20~40分钟,分层后将粗酯中水放出,然后再加一次投料质量的3~8%的软化水进行水洗,搅拌8~20分钟后,静止20~40分钟,分层后分水,结束后打开导热油油阀升温,同时开启组合真空泵;
2)、待釜内负压≤-0.095Mpa,料温≥180℃时,开始脱醇时,水量控制在100-400kg/h,控制导热油油阀,后期保持料温循序平稳在210±10℃,避免釜温大幅升降频繁;观察真空度,保证真空度在≤-0.095Mpa,汽提2.5-4h观察出液中脱出物较少时,取样测闪点,酸值合格后关闭导热油油阀;
3)、开启真空阀门,料温降至180±10℃,保温30分钟,保温过程中,充氮气3-5次;
4)、保温结束后,用氮气破真空,同时打开待压罐真空,待釜内接近常压时,开启待压罐底阀及进待压罐相应阀门转料;
5)、打开待压罐冷却水进行物料冷却,同时吸入助滤剂,通氮气3-5次使助滤剂和物料混合均匀;
三、压滤精制
1)、检查并确认过滤机处在待压状态,过滤泵能正常运转;
2)、打开待压罐底阀,过滤泵进出阀,过滤机进料阀,溢流阀,回待压缶阀,关闭过滤泵旁路阀,过滤出料阀,开过滤泵,进料入过滤机;
3)、待过滤机内物料填满时,半开过滤泵旁路阀,使其压力保持在0.3~0.5MPa,打开过滤出料阀,关闭溢流阀,循环过滤;
4)、观察视筒内物料,无机械杂质时,取样仔细观察;
5)、确认无机械杂质时,打开入半成品缶阀,关闭循环至待压缶阀;
6)、压滤过程
观察视筒物料是否正常,待压槽中经常用空气压缩气吹动,防止堵塞,估测待压滤料全部流出,压力表压力下降时,结束压滤;
7)、取小成品罐的样品化验,合格后才能分子蒸馏工序;
四、分子蒸馏
1)、检查并确认分子蒸馏设备使用状态完好;
2)、打开分子蒸馏设备的真空系统,运行真空泵,使得分子蒸馏设备系统的真空度≤100pa;
3)、打开导热油循环泵,使物料的进口温度保持在190±10℃;
4)、打开小成品罐的底部阀门、分子蒸馏的进样阀门,保持进样频率20±5HZ,进样流量0.6m3-1m3;
5)、开启分子蒸馏设备的分离减速机,保持搅拌频率为45±5HZ;
6)、产品在分子蒸馏设备中自动分离提纯轻重组分;
7)、收集重组分,转入成品罐储存。
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