[发明专利]一对用于检测小麦赤霉病抗性的引物及其应用有效
| 申请号： | 201811515195.8 | 申请日： | 2018-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN109402292B | 公开（公告）日： | 2020-12-11 |
| 发明（设计）人： | 吴磊;张旭;姜朋;何漪;李畅;马鸿翔 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司： | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人： | 杨文晰 |
| 地址： | 210014 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一对 用于 检测 小麦 赤霉病 抗性 引物 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一对用于检测小麦赤霉病抗性的引物对，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQID NO.2所示。
2.如权利要求1所述引物对在检测小麦赤霉病抗性中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，具体步骤为：以小麦基因组DNA为模板，以核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对进行PCR扩增后电泳，若出现大小为1000bp的DNA条带，则判定该小麦赤霉病抗性至少达到中抗水平。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，PCR扩增体系：10×buffer 1µl，浓度为25mM的MgCl2 0.5 µl, 浓度为2.5mM的dNTP0.5 µl，浓度为10µM的引物SEQ ID NO.1 0.1 µl，浓度为10µM的引物SEQ ID NO.2 0.1 µl，浓度为5U/µl的Taq聚合酶 0.2 µl，模板 DNA50 ng，ddH2O补足至10 µl；
PCR扩增程序：94˚C 3分钟；94˚C 15秒，54.5˚C 30秒，72˚C 30秒延伸，30个循环；72˚C延伸5分钟。
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