[发明专利]一种酚酸类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.具有式I结构的酚酸类化合物：

2.权利要求1所述的酚酸类化合物的制备方法，其特征在于，

(1)以筒鞘蛇菰干燥全株为原料，以乙醇水溶液加热回流提取，浓缩得浸膏状乙醇提取物；

(2)将步骤(1)得到的乙醇提取物混悬于水中得混悬液，依次加入与混悬液体积相等的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，将各个萃取溶液浓缩，得到浸膏；

(3)将步骤(2)乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱，用体积配比为50:1-1:1的二氯甲烷/三氯甲烷-甲醇溶液进行梯度洗脱；

(4)步骤(3)中二氯甲烷/三氯甲烷-甲醇的洗脱物经制备型高效液相色谱仪，用含0.03％-0.3％三氟乙酸的体积比为30:70-90:30的甲醇-水溶剂梯度洗脱，再经半制备ODS高效液相色谱进行纯化，以含三氟乙酸的甲醇-水溶液为流动相，得式Ⅰ化合物。

3.权利要求2所述的制备方法，其特征在于，

所述乙醇水溶液为体积浓度为：70％-75％的乙醇水溶液；所述回流提取次数为2-3次，每次提取时间为2-4h。

4.权利要求2所述的制备方法，其特征在于，

步骤(2)中，每种溶剂的萃取次数为2-3次。

5.权利要求2所述的制备方法，其特征在于，

将步骤(3)中二氯甲烷/三氯甲烷-甲醇配比为5:1-3:1的洗脱物经过制备型高效液相色谱仪；所述半制备ODS高效液相色谱流动相为含0.03％-0.3％三氟乙酸的体积比为20:80-25:75的甲醇-水溶液。

6.一种药物组合物，包含权利要求1所述的式I结构的酚酸类化合物。

7.权利要求1所述的式I化合物在制备降糖药物中的应用。

8.权利要求6所述的药物组合物在制备降糖药物中的应用。

9.权利要求1所述的式I化合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。

10.权利要求6所述的药物组合物在制备备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。