[发明专利]粒子测定方法、样本处理方法、以及粒子拍摄装置在审
| 申请号: | 201811472461.3 | 申请日: | 2018-12-04 |
| 公开(公告)号: | CN109897888A | 公开(公告)日: | 2019-06-18 |
| 发明(设计)人: | 前川贵则;小西雄介 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
| 主分类号: | C12Q1/6844 | 分类号: | C12Q1/6844;G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京市安伦律师事务所 11339 | 代理人: | 杨永波;韩景漫 |
| 地址: | 日本兵库县神户市*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 靶核酸 粒子测定 粒子拍摄 样本处理 靶多肽 粒子 标记粒子 病理诊断 有效信息 扩增 | ||
1.一种粒子测定方法,其包括:
在粒子内标记及扩增所述粒子内的靶核酸的步骤,
标记所述粒子的靶多肽和/或不同于所述靶核酸的其他靶核酸的步骤,
测定标记的所述靶核酸和标记的所述靶多肽和/或标记的所述其他靶核酸的步骤。
2.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在标记所述粒子的靶多肽和/或不同于所述靶核酸的其他靶核酸的步骤中标记所述粒子表面的靶多肽,
在测定标记的所述靶核酸和标记的所述靶多肽和/或所述其他靶核酸的步骤中测定标记的所述靶核酸以及标记的所述靶多肽。
3.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在进行了在所述粒子内标记及扩增所述粒子内的所述靶核酸的步骤和标记所述粒子的所述靶多肽和/或不同于所述靶核酸的其他靶核酸的步骤之后进行测定标记的所述靶核酸和标记的所述靶多肽和/或所述其他靶核酸的步骤。
4.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在测定标记的所述靶核酸和标记的所述靶多肽和/或所述其他靶核酸的步骤中,包括拍摄所述粒子图像的步骤。
5.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在测定标记的所述靶核酸和标记的所述靶多肽和/或所述其他靶核酸的步骤中,让包括标记的所述靶核酸和标记的所述靶多肽和/或所述其他靶核酸的液体向流动室流动,对通过向所述流动室中的所述液体照射光而获得的光进行拍摄。
6.根据权利要求4所述的粒子测定方法,其特征在于:
在测定标记的所述靶核酸和标记的所述靶多肽和/或所述其他靶核酸的步骤之后,进行对拍摄得的所述图像进行分析的步骤。
7.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
用第1标记物质标记所述靶核酸,用不同于所述第1标记物质的第2标记物质标记所述靶多肽和/或不同于所述靶核酸的其他靶核酸。
8.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在所述粒子内标记及扩增所述粒子内的所述靶核酸的步骤中,制备包含所述粒子以及用于标记所述靶核酸的标记物质的混合液,
所述混合液实质上不含蛋白酶。
9.根据权利要求8所述的粒子测定方法,其特征在于:
所述混合液还包含聚合酶。
10.根据权利要求8所述的粒子测定方法,其特征在于:
所述混合液还包含引物。
11.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在使得包含所述粒子的液体温度为25℃以上95℃以下之后进行在所述粒子内标记及扩增所述粒子内的所述靶核酸的步骤。
12.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在使得包含所述粒子的液体温度为25℃以上75℃以下之后进行在所述粒子内标记及扩增所述粒子内的所述靶核酸的步骤。
13.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在所述标记及扩增靶核酸的步骤之后进行标记所述靶多肽和/或不同于所述靶核酸的其他靶核酸的步骤。
14.根据权利要求1所述的粒子测定方法,其特征在于:
在标记所述靶多肽和/或不同于所述靶核酸的其他靶核酸的步骤中,通过与所述靶多肽特异性结合的标记抗体对所述靶多肽进行标记。
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