[发明专利]一种检测氰离子的可视化比率荧光体系及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种检测氰离子的可视化比率荧光体系，其特征在于包括N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点、碳点、铜离子和磷酸盐缓冲液；所述可视化比率荧光体系中，铜离子浓度为0.7~1.2μmol/L，N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点浓度为20 nmol/L，在测试体系中，碳点的荧光强度与被铜离子猝灭的N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点的荧光峰强度之比为25~35 : 1；所述可视化比率荧光体系的pH值为7.4~8.8。

2.根据权利要求1所述的一种检测氰离子的可视化比率荧光体系，其特征在于铜离子浓度为0.94μmol/L。

3.根据权利要求1所述的一种检测氰离子的可视化比率荧光体系，其特征在于碳点与被铜离子猝灭的N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点的荧光强度比为30 : 1。

4.根据权利要求1所述的一种检测氰离子的可视化比率荧光体系的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）制备N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点，置于磷酸盐缓冲液中，配成CdTe量子点溶液备用；制备发蓝色荧光的碳点，所述碳点用蒸馏水稀释，配成碳点溶液备用；

2）取步骤1）所得CdTe量子点溶液加入到磷酸盐缓冲液中，随后加入铜离子水溶液进行反应，铜离子猝灭N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点，然后加入步骤1）所得碳点溶液，混合均匀后冷藏保存，即制得所述可视化比率荧光体系。

5.根据权利要求4所述的一种检测氰离子的可视化比率荧光体系的制备方法，其特征在于发蓝色荧光的碳点的制备过程为：向水热反应釜内加入蒸馏水、柠檬酸和乙二胺，于180~220℃下反应3~7h，反应结束后冷却至室温，取出反应产物并用透析袋进行提纯处理，即制得发蓝色荧光的碳点。

6.根据权利要求5所述的一种检测氰离子的可视化比率荧光体系的制备方法，其特征在于柠檬酸的质量和乙二胺的体积比为1:3~8，质量的单位是g，体积的单位是mL。

7.根据权利要求6所述的一种检测氰离子的可视化比率荧光体系的制备方法，其特征在于柠檬酸的质量和乙二胺的体积比为1:5，质量的单位是g，体积的单位是mL。

8.根据权利要求4所述的一种检测氰离子的可视化比率荧光体系的制备方法，其特征在于步骤2）中，猝灭反应的时间为5~10min。

9.根据权利要求8所述的一种检测氰离子的可视化比率荧光体系的制备方法，其特征在于步骤2）中，猝灭反应的时间为6min。

10.根据权利要求1所述的可视化比率荧光体系在检测水样中的微量氰离子的应用。