[发明专利]一种基于微乳液体系的杂化壁材包覆的相变亚微米胶囊的制备方法

权利要求书

1.一种基于微乳液体系的杂化壁材包覆的相变亚微米胶囊的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1）配制分散相，所述分散相通过将无机物反应前驱体、有机树脂单体、交联剂和引发剂溶解于熔融的相变材料中来制得；所述无机物反应前驱体和有机树脂单体的质量比为1:0.1~5；所述无机反应物前驱体与有机树脂单体的总质量和所述相变材料的质量比为1:0.1~10；

2）配制连续相，所述连续相通过将乳化剂和助乳化剂溶解于极性溶剂中来制得；在步骤2）中，还包括将所述连续相的pH值调节至2~12；

3）将所述分散相分散于所述连续相中，通过乳化制得微乳液；所述分散相和连续相的体积比为1:1~5；所述乳化剂占所述微乳液的质量的1~2.6%，所述助乳化剂占所述微乳液的质量的0.5~0.55%；

4）在第一温度使所述微乳液中的无机反应物前驱体发生界面反应，然后升温至第二温度在所述交联剂存在的情况下利用所述引发剂引发所述微乳液中的所述有机树脂单体发生聚合反应，然后分离作为固相产物的所述相变亚微米胶囊；所述第一温度为10℃至30℃，反应时间为0.5小时至72小时；所述第二温度为50℃至80℃，反应时间为0.5小时至72小时；在步骤4）中，还包括将所述固相产物洗涤并干燥的步骤；

其中，所述无机物反应前驱体选自由钛酸四正丁酯、钛酸四异丙酯、正硅酸乙酯、环氧丙基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、锡酸四丁酯、NW-2锡酸酯偶联剂、锆酸四丁酯、铝酸三异丙酯、铝酸三苄酯组成的组中的至少一种；

所述有机树脂单体选自由C_nH_2n烯烃、苯乙烯、甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯和丙烯酸异辛酸酯组成的组中的至少一种，其中， n为整数并且2≤n≤20；

所述交联剂为多烯烃型交联剂；

所述引发剂选自由偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和过氧化苯甲酰组成的组中的至少一种；

所述相变材料为固-液相变材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述交联剂选自由二乙烯基苯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸丙二醇酯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、二甲基二丙烯酸乙二醇酯和二甲基丙烯酸己二醇酯组成的组中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述相变材料选自由醇类化合物、有机酸类化合物、酯类化合物、烷烃类化合物组成的组中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述醇类化合物选自由丙三醇、丁四醇、十二醇、十四醇、十六醇组成的组中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述有机酸类化合物选自由辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸组成的组中的至少一种。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述酯类化合物选自由月桂酸纤维素酯和硬脂酸十六烷酯组成的组中的至少一种。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述烷烃类化合物选自碳原子数为8~50的脂肪烃和熔点为14℃~80℃的石蜡组成的组中的至少一种。