[发明专利]一种鉴定宫颈癌遗传易感性的检测试剂盒有效
| 申请号： | 201811434610.7 | 申请日： | 2018-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN109355388B | 公开（公告）日： | 2021-08-24 |
| 发明（设计）人： | 叶枫;陈怀增;王浛知;程琪;陈晓静;马俊彦 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 韩聪 |
| 地址： | 310013 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 鉴定 宫颈癌 遗传 感性 检测 试剂盒 | ||
1.单核苷酸多态性位点作为检测靶点在制备用于鉴定宫颈鳞状细胞癌或宫颈癌癌前病变CIN III遗传易感性的检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述单核苷酸多态性位点为如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的第2318位或者第9533位，其中第2318位存在AG的多态性，第9533位存在CT的多态性。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒中包括：用于检测如SEQ IDNO.1所示核苷酸序列中第2318位的单核苷酸多态性位点的特异性引物对。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述特异性引物对为两对，其中一个引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，另一个引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒中还包括PCR反应液，所述PCR反应液包括dNTP混合液、Taq DNA聚合酶和PCR缓冲液。
5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒中还包括阳性对照Ⅰ和阳性对照Ⅱ，所述阳性对照Ⅰ含有核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的基因片段；所述阳性对照Ⅱ含有核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的基因片段。
6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒中包括：用于检测如SEQ IDNO.1所示的核苷酸序列中第9533位的SNP位点的特异性引物对。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述特异性引物对为两对，其中一个引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示，另一个引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示。
8.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒中还包括PCR反应液，所述PCR反应液包括dNTP混合液、Taq DNA聚合酶和PCR缓冲液。
9.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒中还包括阳性对照Ⅲ和阳性对照Ⅳ，所述阳性对照Ⅲ含有核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示的基因片段；所述阳性对照Ⅳ含有核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示的基因片段。
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