[发明专利]以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法有效

专利信息
申请号: 201811423064.7 申请日: 2018-11-27
公开(公告)号: CN109468350B 公开(公告)日: 2020-08-04
发明(设计)人: 黄鹏;曾建国 申请(专利权)人: 湖南美可达生物资源股份有限公司
主分类号: C12P17/18 分类号: C12P17/18;C12N15/53;C12N15/81;C12N1/19;C12R1/865
代理公司: 长沙楚为知识产权代理事务所(普通合伙) 43217 代理人: 陶祥琲
地址: 410331 湖南省长*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 博落回 叶片 原液 合成 血根碱 白屈菜 方法
【说明书】:

发明提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法,具体包括如下步骤:S1、博落回叶片原液前处理;S2、构建酵母工程菌;S3、以步骤S1前处理后的博落回叶片原液作为底物,前体饲喂步骤S2构建的酵母工程菌;S4、收集培养后的酵母工程菌,裂解菌体、分离纯化,即得。本发明以博落回非传统药用部位叶片的粉末为底物前提饲喂酵母工程菌进行生物转化,使原料中的原阿片碱与别隐品碱转化成高价值的血根碱与白屈菜红碱,既可以提高血根碱与白屈菜红碱的含量,又可以省去传统提纯原阿片碱与别隐品碱的操作,从而降低血根碱和白屈菜红碱的生产成本以及实现博落回资源的综合利用。

技术领域

本发明涉及血根碱和白屈菜红碱合成技术领域,具体涉及一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法。

技术背景

博落回(Macleaya cordata(Willd.)R.Br.)属于罂粟科博落回属植物,别名又叫号筒杆、落回、山号筒、山梧桐、三钱三等,生长于丘陵、低山、林边、草地、路旁,是一种野生草本植物。博落回主要分布于中国、东亚、北美洲和欧洲。博落回属植物包括博落回和小果博落回(M.microcarpa(Maxim)Fedde)两个种,作为一种传统中草药最早见于《本草拾遗》,在民间作为一种杀蛆青草药而广泛使用。随着研究的不断深入,发现博落回具有抑菌、抗炎、调节畜禽类肠道菌群等多重药理作用,博落回开始作为一种药源植物得到越来越广泛的应用。

博落回中含有的血根碱、白屈菜红碱、原阿片碱和别隐品碱占博落回总生物碱的90%以上。现代药理研究表明原阿片碱、别隐品碱、白屈菜红碱和血根碱具有显著的生物活性,其中血根碱对治疗多种炎症有效,对畜禽类有较好的肠道菌群调节作用,目前已经作为饲用抗生素的替代品在欧洲等地区广泛销售。从2006年1月开始欧盟全面禁止在饲料中添加任何抗生素,导致血根碱的需求逐年增加。目前血根碱的主要来源是从博落回植株中提取,而博落回作为一种野生资源,这种获取方式导致其野生资源的存储量逐年减少。

现有的研究结果发现博落回的这4种主要生物碱在博落回中的分布呈现组织特异性。在成熟果荚中血根碱、白屈菜红碱占总碱的70%左右,原阿片碱和别隐品碱占30%左右;而在叶片中却相反,血根碱、白屈菜红碱占总碱的30%左右,原阿片碱和别隐品碱占70%左右。从生物合成途径上看(附图1),原阿片碱和别隐品碱分别是血根碱和白屈菜红碱的前体物质,原阿片碱在普罗托品-6-羟基化酶(P6H)与辅酶基因CPR一起催化下生成二氢血根碱(DHSAN),然后二氢血根碱(DHSAN)在二氢苯并菲啶氧化酶(DBOX)基因催化下生成血根碱(SAN);别隐品碱在普罗托品-6-羟基化酶(P6H)与辅酶基因CPR一起催化下生成二氢白屈菜红碱(DHCHE),然后二氢白屈菜红碱(DHCHE)在二氢苯并菲啶氧化酶(DBOX)基因催化下生成白屈菜红碱(CHE)。

血根碱和白屈菜红碱是博落回提取物中最主要的有效成分,在果荚中含量仅为0.5~2%左右。而叶片中的总生物碱含量大约是果荚中的50%左右,生物学产量是果荚的一倍以上。目前博落回提取物绝大部分来源于野生资源的果荚,来源有限,血根碱含量低,从而造成血根碱价格昂贵,而限制了其产业的发展。另一方面,占总生物碱很大比例的前体类物质未转化完全,在提取过程中被当成废弃物未进行综合高效利用,导致资源的极大浪费。由于每提高0.1%植株中血根碱含量可降低10%的提取成本,而传统的栽培和育种进行改良所需周期长、受环境影响大、效率低、难以大规模种植和提升潜力有限,通过现代分子生物学技术体外构建工程化菌对前体物向终产物的有效转化是获得血根碱的新药源途径。

本发明拟提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法。

为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:

提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法,具体包括如下步骤:

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