[发明专利]一种用于治疗皮肤鳞状细胞癌的药物组合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201811413910.7 | 申请日： | 2018-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN109172824A | 公开（公告）日： | 2019-01-11 |
| 发明（设计）人： | 康健;张薇薇;周大维;陈依慧;马思祺;黄进华;柳岸;宋相志;鲁建云;谭丽娜;曾庆海;周细平;魏乐 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅三医院 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K9/06;A61K47/18;A61K47/36;A61K31/366;A61P35/00 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 魏国先;蒋尊龙 |
| 地址： | 410000 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物组合物 光敏剂 耦合 制备 皮肤鳞状细胞癌 透明质酸复合物 乙二胺四乙酸 摩尔比 透明质酸钠 渥曼青霉素 病变组织 皮肤表面 性质稳定 治疗效果 壳聚糖 质量比 黏附 治疗 复合 释放 | ||
1.一种用于治疗皮肤鳞状细胞癌的药物组合物，其特征在于，该药物组合物包括辅料和活性成分，所述活性成分包括光敏剂耦合物和乙二胺四乙酸锰二钠；其中乙二胺四乙酸锰二钠与光敏剂耦合物的质量比为1:10-30；所述光敏剂耦合物由壳聚糖、透明质酸复合物、光敏剂按3:1:1的摩尔比制成；
其中，透明质酸复合物为摩尔比相同的渥曼青霉素与透明质酸钠复合得到；所述光敏剂的化学结构式为：其中Et表示乙基。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物为霜剂，辅料为霜剂基质。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述霜剂基质由油相和水相乳化得到，按重量份，油相由羊毛脂5-10份、单硬脂酸甘油酯1-10份、白凡士林15-20份、液体石蜡5-10份组成；水相由蒸馏水30-50份、甘油5-10份、尼泊金乙酯2-4份组成。
4.如权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，其中乙二胺四乙酸锰二钠与光敏剂耦合物的质量比为1:20。
5.一种如权利要求2-4任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将等摩尔比的渥曼青霉素与透明质酸钠混合，得到透明质酸复合物；
(2)将壳聚糖、透明质酸复合物、光敏剂按3:1:1的摩尔比混合，溶于有机溶剂中，超声震荡5-20min，再进行离心，取上清液，干燥后得到光敏剂耦合物；
(3)将光敏剂耦合物分散在霜剂基质的油相中，将乙二胺四乙酸锰二钠分散在霜剂基质的水相中，再将油相和水相乳化得到所述药物组合物。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，离心的速率为6000～8000r/min。
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