[发明专利]一种酶响应型结肠靶向载药凝胶的制备方法有效
| 申请号： | 201811408037.2 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109337098B | 公开（公告）日： | 2021-02-02 |
| 发明（设计）人： | 孙志洁;王雪;马振刚 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工程大学 |
| 主分类号： | C08J3/24 | 分类号： | C08J3/24;C08L71/02;C08L5/08;C08G65/333;A61K47/69;A61K47/60;A61K31/655;A61P1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 响应 结肠 靶向 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种酶响应型结肠靶向载药凝胶的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
(1)奥沙拉嗪钠的酸化：
将奥沙拉嗪钠溶解并将pH调至4以下，反复洗涤沉淀至中性，烘干得到酸化后的奥沙拉嗪；
(2)共聚物奥沙拉嗪-聚乙二醇的制备：
将奥沙拉嗪(OLZ)与聚乙二醇(PEG)进行混合，加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中，并加入催化剂，得到主链含偶氮键的线型嵌段共聚物奥沙拉嗪-聚乙二醇(PEG-OLZ-PEG)；
(3)偶氮交联剂的制备：
将聚合物PEG-OLZ-PEG加入DMF溶剂中，并加入催化剂，再加入对甲酰基苯甲酸进行反应，生成偶氮交联剂(CHO-PEG-OLZ-PEG-CHO)；
(4)载药凝胶的合成：
配制壳聚糖与偶氮交联剂溶液，加入氟尿嘧啶(5-FU)，将混合后的溶液转移到模具中，在室温下发生交联固化反应合成载药凝胶；所述步骤(4)中壳聚糖与偶氮交联剂的比例为10～60:1。
2.根据权利要求1所述的酶响应型结肠靶向载药凝胶的制备方法，其特征是，所述催化剂为4-甲氨基吡啶和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。
3.根据权利要求1或2所述的酶响应型结肠靶向载药凝胶的制备方法，其特征是，所述奥沙拉嗪与聚乙二醇的比例为1:2。
4.根据权利要求1或2所述的酶响应型结肠靶向载药凝胶的制备方法，其特征是，所述载药凝胶具有三维网状结构。
5.根据权利要求3所述的酶响应型结肠靶向载药凝胶的制备方法，其特征是，所述载药凝胶具有三维网状结构。
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