[发明专利]改善TPV的新助剂配方

权利要求书

1.改善TPV的新助剂配方，其特征在于，包括如下重量份的原料：三元乙丙橡胶60-70份、乙烯-醋酸乙烯共聚物14-16份、聚乙烯11-13份、氯化聚氯乙烯10-12份、聚丙烯7-9份、壳聚糖抗菌微球5-7份、阻燃剂1-2份、交联剂2-3份、硫黄0.3-0.5份、环烷油0.5-1份、紫外光吸收剂0.2-0.4份、润滑剂0.3-0.5份；

所述改善TPV的新助剂配方的助剂优化工艺，包括如下步骤：

步骤一、将三元乙丙橡胶与润滑剂预混均匀后加入温度为80℃的转矩流变仪中，混炼5-6min，依次加入交联剂和一半的硫黄，继续混炼6-7min，制成母炼胶；

步骤二、将乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯、氯化聚乙烯、聚丙烯预混均匀后加入175℃的转矩流变仪中，混炼2min，再加入母炼胶、壳聚糖抗菌微球、阻燃剂、紫外光吸收剂继续混炼10min；

步骤三、将剩余的一半硫黄和环烷油加入上述步骤的共混物中，175℃混炼8min，再将混合物经双螺杆挤出机挤出造粒，得到TPV材料。

2.根据权利要求1所述的改善TPV的新助剂配方，其特征在于，所述阻燃剂为2-羧乙基(苯基)次膦酸三聚氰胺盐与三氧化二锑按照质量之比为6-7:1复配得到。

3.根据权利要求1所述的改善TPV的新助剂配方，其特征在于，所述紫外光吸收剂为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2，2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2(2-羟基-3’，5’-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑和双(2，2，6，6-四甲基哌啶)癸二酸酯中的一种。

4.根据权利要求1所述的改善TPV的新助剂配方，其特征在于，所述交联剂是双叔丁基过氧化异丙基苯、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、二亚乙基三胺中的一种。

5.根据权利要求1所述的改善TPV的新助剂配方，其特征在于，所述润滑剂为PE蜡或硬脂酸。

6.根据权利要求1所述的改善TPV的新助剂配方，其特征在于，所述壳聚糖抗菌微球由如下方法制备：

（1）称取3.5g纳米ZnO加入140mL无水乙醇中，磁力搅拌18min，再超声18min，然后往里加入3.1g六偏磷酸钠和2.6g二乙醇胺，继续搅拌22min，超声分散22min，得到改性纳米ZnO乙醇悬浊液，对悬浊液进行离心处理，沉淀置于35℃真空干燥箱中抽真空干燥24h，再研磨过800目筛，制得改性纳米ZnO；

（2）称取0.6g改性纳米ZnO加入12mL无水乙醇中，搅拌5min，然后超声分散15min，得到改性纳米ZnO乙醇悬浊液；称取0.9g壳聚糖，加入60mL质量分数为1%的醋酸水溶液，搅拌15min，再超声分散55min，得到无色透明的壳聚糖醋酸溶液；

（3）将改性纳米ZnO乙醇悬浊液和壳聚糖醋酸溶液按照体积之比为1:5混合，搅拌60min，将混合物超声20min，得到改性纳米ZnO/壳聚糖悬浊液；

（4）在三口烧瓶中放入30mL改性纳米ZnO/壳聚糖悬浊液，加入0.8g聚六亚甲基单胍盐酸盐，搅拌15min，再加入300mL石蜡油和7.5mL司盘80，将混合液升温至45℃，恒温搅拌30min，将三口烧瓶快速置于冰水浴中，冰水骤冷处理5min，取出升温至28℃，加入5mL戊二醛，28℃恒温搅拌6h，得到壳聚糖微球乳液；

（5）将微球乳液以3000r/min离心40min，将分离得到的沉淀物进行抽滤，抽滤过程中依次用乙醚、无水乙醇、去离子水洗涤沉淀物，然后将沉淀物置于55℃真空干燥箱中干燥12h，得到壳聚糖抗菌微球。