[发明专利]一种呋塞米口服溶液及其制备方法在审
| 申请号： | 201811393842.2 | 申请日： | 2018-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN109303765A | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | 赵佳;谢晓燕 | 申请（专利权）人： | 南京泽恒医药技术开发有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K47/26;A61K31/341;A61P7/10;A61P9/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210046 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 口服溶液 呋塞米 葡甲胺 着色剂 服用方便 高温条件 纯化水 芳香剂 矫味剂 顺应性 稳定剂 助溶剂 制备 保存 便利 | ||
【权利要求书】：
1.一种呋塞米口服溶液及其制备方法，其特征在于所述的口服溶液由呋塞米、葡甲胺、纯化水组成。
2.根据权利要求1中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于呋塞米用量为0.4%~1.0%。
3.根据权利要求1中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于葡甲胺的用量为0.4%~2.0%。
4.根据权利要求1~3中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于呋塞米和葡甲胺的比例为1:1~1:2。
5.根据权利要求4中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于呋塞米和葡甲胺的比例为1:1~1:1.5%。
6.根据权利要求1中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于pH为8.5~10.5。
7.根据权利要求6中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于pH为9.0~9.5。
8.根据权利要求1中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于所述的口服溶液中可加入芳香剂、着色剂和矫味剂。
9.根据权利要求1中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于制备方法如下：将葡甲胺溶解于纯化水中，加入呋塞米搅拌溶解，定容、过滤、分装，即可。
10.根据权利要求8和9中所述的呋塞米口服溶液，其特征在于制备方法如下：将葡甲胺溶解于纯化水中，加入呋塞米搅拌溶解，加入芳香剂、着色剂和矫味剂搅拌溶解，定容、过滤、分装，即可。
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