[发明专利]核酸检测微球、制备方法、试剂盒及高通量核酸检测方法有效
| 申请号: | 201811392278.2 | 申请日: | 2018-11-21 |
| 公开(公告)号: | CN111206081B | 公开(公告)日: | 2023-06-30 |
| 发明(设计)人: | 盛广济 | 申请(专利权)人: | 思纳福(苏州)生命科技有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/6876 | 分类号: | C12Q1/6876;C12Q1/6851 |
| 代理公司: | 北京华进京联知识产权代理有限公司 11606 | 代理人: | 赵永辉 |
| 地址: | 215127 江苏省苏州市苏州工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 核酸 检测 制备 方法 试剂盒 通量 | ||
1.一种核酸检测微球,用于高通量核酸检测分析,其特征在于,包括:
核体,所述核体具有荧光编码信息;
包覆层,包裹所述核体,所述包覆层包括基体以及分散于所述基体的引物,且所述引物与所述核体唯一对应。
2.如权利要求1所述的核酸检测微球,其特征在于,所述包覆层还包括探针,且所述探针与所述引物分散于所述基体,并与所述核体唯一对应。
3.如权利要求1或2所述的核酸检测微球,其特征在于,所述基体为琼脂糖凝胶。
4.如权利要求1或2所述的核酸检测微球,其特征在于,所述核体为含有荧光染料的实体球。
5.如权利要求1或2所述的核酸检测微球,其特征在于,所述核体的直径为10微米~100微米。
6.如权利要求1或2所述的核酸检测微球,其特征在于,所述包覆层厚度为10微米~100微米。
7.一种核酸检测微球的制备方法,包括以下步骤:
S110,提供多个核体与引物溶液,所述核体具有荧光编码信息,所述引物与所述核体唯一对应;
S120,提供凝胶粉末,将所述凝胶粉末加入到双蒸水中获得凝胶粉溶液,并将所述凝胶粉溶液加热至澄清,获得包覆层制备液;
S130,在凝胶熔融温度,将所述多个核体、所述引物溶液与所述包覆层制备液混合,获得核酸检测微球制备溶液;
S140,在所述凝胶熔融温度,将所述核酸检测微球制备溶液微滴化,形成多个核酸检测微球液滴;
S150,将所述多个核酸检测微球液滴冷却,并通过流式分选获得多个核酸检测微球。
8.如权利要求7所述的核酸检测微球的制备方法,其特征在于,在所述步骤S150中,所述核酸检测微球为含有单个所述核体的核酸检测微球。
9.如权利要求7所述的核酸检测微球的制备方法,其特征在于,在所述步骤S120中,所述凝胶粉末为琼脂粉、或聚乙二醇双丙烯酸酯等。
10.如权利要求7所述的核酸检测微球的制备方法,其特征在于,所述步骤S140包括:
S141,提供具有出口端的吐液枪头,吐液枪头内储存有所述核酸检测微球制备溶液,且提供储存有疏水性油的开口容器;
S142,在所述凝胶熔融温度,将所述吐液枪头的出口端插入所述疏水性油的液面下;
S143,所述吐液枪头的出口端在所述疏水性油的液面下做瞬时加速的运动或变速周期的运动,将所述核酸检测微球制备溶液由所述吐液枪头的出口端排出,在所述疏水性油的液面下形成所述多个核酸检测微球液滴。
11.一种核酸检测微球的制备方法,包括以下步骤:
S210,提供引物溶液、探针溶液以及多个核体,所述核体具有荧光编码信息,所述引物与所述核体唯一对应,所述探针与所述核体唯一对应;
S220,提供凝胶粉末,将所述凝胶粉末加入到双蒸水中获得凝胶粉溶液,并将所述凝胶粉溶液加热至澄清,获得包覆层制备液;
S230,在凝胶熔融温度,将所述多个核体、所述引物和探针溶液与所述包覆层制备液混合,获得核酸检测微球制备溶液;
S240,在所述凝胶熔融温度,将所述核酸检测微球制备溶液微滴化,形成多个核酸检测微球液滴;
S250,将所述多个核酸检测微球液滴冷却,并通过流式分选获得多个核酸检测微球。
12.如权利要求11所述的核酸检测微球的制备方法,其特征在于,在所述步骤S250中,所述核酸检测微球为含有单个所述核体的核酸检测微球。
13.一种试剂盒,用于高通量核酸检测分析,其特征在于,包括如权利要求1至6中任一项所述的核酸检测微球与核酸反应液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于思纳福(苏州)生命科技有限公司,未经思纳福(苏州)生命科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811392278.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





