[发明专利]东革阿里保健酒的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811389556.9 申请日: 2018-11-20
公开(公告)号: CN109251822A 公开(公告)日: 2019-01-22
发明(设计)人: 刘菊林 申请(专利权)人: 刘菊林
主分类号: C12G3/055 分类号: C12G3/055
代理公司: 佛山市智汇聚晨专利代理有限公司 44409 代理人: 张宏威
地址: 510000 广东省广州市番禺区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 保健酒 制备 亚健康人群 不良口味 控制过程 日常应用 中药药酒 次水 酸碱 保留
【权利要求书】:

1.一种东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)一次提取:取粉碎后的东革阿里与pH值为3.5-4.5的水相混合,东革阿里与水的重量比为1:(7-8.5),得混合物,取上述混合物升温至30-45℃,超声波预处理10-30min,随后在30-65℃温度条件下搅拌反应2.5-4小时,趁热过滤,得一次滤渣及一次滤液;

2)二次提取:取一次滤渣与pH值为6.0-6.8水相混合,一次滤渣与水的重量比为1:(6.5-7),随后在30-65℃温度条件下搅拌反应2-3.5小时,趁热过滤,得二次滤渣及二次滤液;

3)三次提取:取二次滤渣与pH值为8.0-8.5的水相混合,二次滤渣与水的重量比为1:(7-7.5),随后在30-65℃温度条件下搅拌反应2-3.5小时,趁热过滤,得三次滤渣及三次滤液;

4)合并滤液:合并一次滤液、二次滤液及三次滤液;

5)将合并的滤液进行减压浓缩,得浓缩液;

6)浓缩液脱色;

7)取浓缩液与乙醇相混合,并静置24小时,采用0.2-0.25μm微孔滤芯进行过滤,得滤液;

8)滤液减压浓缩为清膏;

9)取上述清膏加入到酒精度为55度-65度的白酒中充分混合,清膏与白酒的重量比为1:(18-23),过滤,得成品。

2.根据权利要求1所述的东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中东革阿里与pH值为3.8的水相混合,东革阿里与水的重量比为1:8.5,得混合物,取上述混合物升温至45℃,超声波预处理20min,随后在45℃温度条件下搅拌反应3小时,趁热过滤,得一次滤渣及一次滤液;所述步骤2)中一次滤渣与pH值为6.2的水相混合,一次滤渣与水的重量比为1:7,随后在65℃温度条件下搅拌反应2小时,趁热过滤,得二次滤渣及二次滤液;所述步骤3)中二次滤渣与pH值为8.3的水相混合,二次滤渣与水的重量比为1:7,随后在45℃温度条件下搅拌反应3小时,趁热过滤,得三次滤渣及三次滤液。

3.根据权利要求1或2所述的东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述超声波预处理的条件为:频率20-150kHz,超声强度为0.3-50W/cm2。

4.根据权利要求1或2所述的东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,步骤5)中所述减压浓缩的条件为:真空度0.02-0.07MPa,温度45-60℃。

5.根据权利要求1或2所述的东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,步骤6)中所述脱色为大孔树脂脱色、硅藻土脱色及活性炭脱色中的一种或多种。

6.根据权利要求1或2所述的东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,步骤7)中所述浓缩液与乙醇的重量比为1:(5-8)。

7.根据权利要求1或2所述的东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,步骤8)中所述减压浓缩的条件为:真空度0.02-0.1MPa,温度50-70℃,减压蒸馏的同时低温冷凝回收乙醇。

8.根据权利要求1或2所述的东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,步骤8)中所述清膏的比重为1.05-1.35。

9.根据权利要求1或2所述的东革阿里保健酒的制备方法,其特征在于,步骤9)中所述过滤为50nm-200nm的陶瓷微滤膜过滤。

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