[发明专利]一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法及其药物

说明书

本发明公开了一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法及其药物，具体步骤如下：步骤一，将碳点与CPT的乙醇溶液混合，得到第一混合溶液，再向第一混合溶液中加入乙醇溶液并且进行搅拌，搅拌结束后离心分离并且分离出上清液，得到固体物质，将固体物质用乙醇洗涤后加入第二混合溶液中并且放在烘箱中烘干，得到固体粉末，即为成品。本发明将抗癌药物喜树碱连接在碳点上，成功制得了水溶性好、药物负载率高的“碳点‑抗癌药物”复合物，该“碳点‑抗癌药物”复合物具有对癌细胞的杀死效率高、可跟踪等优点。

技术领域

本发明涉及纳米医学技术领域，具体是一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法。

背景技术

碳是构成有机生物体最基本的元素之一，对于现有已知的所有生命系统都是不可或缺的，没有它，生命不可能存在。

碳纳米材料自从被发现后一直都活跃在纳米材料的前沿，碳纳米材料主要包括富勒烯（fullerenes，C60）、碳纳米管（carbon nanotubes，CNT）和氧化石墨烯（grapheneoxide，GO）等，碳纳米材料目前已经广泛应用于电子、机械、化学催化、工程、生物医药等领域。荧光碳纳米颗粒作为一种新型的零维的碳材料，由于其廉价的原料、良好的生物兼容性、良好的光稳定性及易表面修饰等优点而备受关注。

碳纳米材料具有较低的体内和体外毒性，具有跨膜转运的能力，因此碳纳米材料是一种良好的药物转运载体。碳点(carbon dots)作为一种重要的零维纳米材料(<5nm)，不但继承了碳元素良好的生物相容性，同时其较小的量子尺寸(<5nm)又赋予它良好的荧光性质，为跟踪药物成分在人体内的代谢作用途径提供了方法依据。基于其尺寸小、生物相容性好及易修饰性等优良性质，碳点有作为抗癌药物载体的潜质。

喜树碱是一种植物抗癌药物，从中国中南、西南分布的喜树中提取可以得到喜树碱。喜树碱溶解性较差，给药后无法跟踪监控对肿瘤的治疗情况，目前尚未有碳点作为抗癌药物载体的研究。

发明内容

本发明的目的在于提供一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法，具体步骤如下：

步骤一，将碳点与喜树碱的乙醇溶液混合，得到第一混合溶液，再向第一混合溶液中加入乙醇溶液并且进行搅拌，搅拌结束后离心分离并且分离出上清液，得到固体物质固体物质用乙醇洗涤，然后放在烘箱中烘干，得到固体粉末，即为成品。

作为本发明进一步的方案：步骤一中碳点的制备过程为：将柠檬酸、尿素和硝酸钴溶于N, N- 二甲基甲酰胺中，得到混合液，柠檬酸、尿素和硝酸钴的质量之比为2:1:1，然后将混合液转移到反应釜中，放入到烘箱中反应，反应结束后，自然冷却到室温，将反应液离心分离并且弃去上清液，得到固体物质，将固体物质用含有氢氧化钠的乙醇溶液离心洗涤5次，然后放在烘箱中烘干。

作为本发明进一步的方案：步骤一中搅拌采用磁力搅拌。

作为本发明进一步的方案：步骤一中磁力搅拌的温度为20-32摄氏度。

作为本发明进一步的方案：步骤一中烘箱的温度为56-68摄氏度。

作为本发明进一步的方案：步骤一中离心分离的转速为9600-10800rpm，离心洗涤的时间为5min。

本发明还包括所述基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法中制备的药物。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

第一，本发明中碳点的制备过程仅需一步，方法简单，产量大，成本较低；制得的碳点水溶性好、 细胞毒性低、负载抗癌药物后不聚沉，生物相容性好，药物负载效率高，具备作为药物载体的诸多优势；