[发明专利]一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法及其药物在审
申请号: | 201811375198.6 | 申请日: | 2018-11-19 |
公开(公告)号: | CN109432444A | 公开(公告)日: | 2019-03-08 |
发明(设计)人: | 董文佩;王玉宁;王洁;许嘉琪;张艳;蒋涛;刘小潘;辛鹏洋;申家轩;陈长坡 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K31/4745;A61K47/52;A61K47/04;A61P35/00;B82Y5/00 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 453002 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗癌药物 混合溶液中 抗肿瘤药物 固体物质 乙醇溶液 复合物 制备 跟踪 烘箱 药物负载率 固体粉末 混合溶液 乙醇洗涤 上清液 喜树碱 烘干 癌细胞 杀死 成功 | ||
1.一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤一,将碳点与喜树碱的乙醇溶液混合,得到第一混合溶液,再向第一混合溶液中加入乙醇溶液并且进行搅拌,搅拌结束后离心分离并且分离出上清液,得到固体物质固体物质用乙醇洗涤,然后放在烘箱中烘干,得到固体粉末,即为成品。
2.根据权利要求1所述的基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法,其特征在于,所述步骤一中碳点的制备过程为:将柠檬酸、尿素和硝酸钴溶于N, N- 二甲基甲酰胺中,得到混合液,柠檬酸、尿素和硝酸钴的质量之比为2:1:1,然后将混合液转移到反应釜中,放入到烘箱中反应,反应结束后,自然冷却到室温,将反应液离心分离并且弃去上清液,得到固体物质,将固体物质用含有氢氧化钠的乙醇溶液离心洗涤5次,然后放在烘箱中烘干。
3.根据权利要求1所述的基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法,其特征在于,所述步骤一中搅拌采用磁力搅拌。
4.根据权利要求1或3所述的基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法,其特征在于,所述步骤一中搅拌的温度为20-32摄氏度。
5.根据权利要求1或4所述的基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法,其特征在于,所述步骤一中烘箱的温度为56-68摄氏度。
6.根据权利要求2所述的基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法,其特征在于,所述步骤一中离心分离的转速为9600-10800rpm,离心洗涤的时间为5min。
7.一种如权利要求1-6任一所述的基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法所制备的药物。
8.一种如权利要求1-6任一所述的基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法所制备的药物的应用。
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