[发明专利]可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法在审
申请号: | 201811361797.2 | 申请日: | 2018-11-15 |
公开(公告)号: | CN109331848A | 公开(公告)日: | 2019-02-15 |
发明(设计)人: | 陆光华;江润仁;杨皓涵;包旭辉;章夏冬 | 申请(专利权)人: | 河海大学 |
主分类号: | B01J27/128 | 分类号: | B01J27/128;C02F1/30;C02F101/30 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 张华蒙 |
地址: | 210098 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 可见光响应 量子点 修饰 光催化剂 半导体材料 制备技术领域 光催化活性 可见光 反应成本 环境友好 去离子水 水热法制 无毒无害 重复利用 浓氨水 溶液滴 异质结 磁铁 水中 抗生素 洗涤 离子 能耗 回收 生产 | ||
1.可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)一步水热法制备BiOCl/BiVO4光催化剂
将BiCl3和NH4VO4混合在去离子水中,搅拌后加入乙醇胺溶液,转移到水热釜中进行水热反应;反应后的粉末洗涤、离心、干燥,得到BiOCl/BiVO4光催化剂;
2)制备可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4
将FeCl3·6H2O和步骤1)制备的BiOCl/BiVO4光催化剂混合并添加到去离子水中,搅拌后形成溶液A;同时,相同摩尔质量的FeCl2·4H2O分散在去离子水里,搅拌后形成溶液B,将B溶液滴入A溶液中;并继续向A溶液中边搅拌边加入浓氨水反应;最后,固体粉末是通过磁铁收集,洗涤后干燥,从而得到可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4。
2.根据权利要求1所述的可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述的BiCl3和NH4VO4摩尔比为1:1。
3.根据权利要求1所述的可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述的添加乙醇胺的量为每1moL的BiCl3和NH4VO4混合液添加1.5moL乙醇胺,调节pH到6.5-7.5。
4.根据权利要求1所述的可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述的水热反应条件为温度150-170℃,反应时间10-14h,反应后的粉末用水和乙醇各洗涤三至五次,转速100-200rpm离心5-10min,在鼓风干燥箱中60-80℃干燥10-18h。
5.根据权利要求1所述的可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述的FeCl3·6H2O和BiOCl/BiVO4光催化剂的摩尔比为3:10、1:5、1:10或1:20。
6.根据权利要求1所述的可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法,其特征在于:步骤2)中,将FeCl3·6H2O和步骤1)制备的BiOCl/BiVO4光催化剂所述的混合是将混合溶液超声10-20min,然后转移到75-85℃水浴,并持续搅拌25-35min。
7.根据权利要求1所述的可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述的浓氨水的添加量为BiOCl/BiVO4添加质量的10倍,浓氨水反应条件为在70-90℃水热搅拌20-40min。
8.根据权利要求1所述的可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4的制备方法,其特征在于:步骤2)中,用水和乙醇各洗涤三次,所述的干燥是在鼓风干燥箱中60℃干燥12h,从而得到可见光响应的Fe3O4量子点修饰BiOCl/BiVO4。
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