[发明专利]用于合成吡啶类化合物的中间体及其合成方法有效
| 申请号： | 201811333901.7 | 申请日： | 2018-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN109232315B | 公开（公告）日： | 2022-05-24 |
| 发明（设计）人： | 邓照西 | 申请（专利权）人： | 郑州手性药物研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07C253/30 | 分类号： | C07C253/30;C07C255/30 |
| 代理公司： | 郑州德勤知识产权代理有限公司 41128 | 代理人： | 王莉 |
| 地址： | 450100 河南省郑州市荥阳市中原*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 合成 吡啶 化合物 中间体 及其 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于合成吡啶类化合物的中间体的合成方法，包括以下步骤：
将3-二甲氨基丙基-2-烯-1-亚氨基-N,N-二甲基氯化铵与N,N-二甲基氰基乙酰胺在-10℃～100℃的温度条件下合成2-氰基-5-二甲氨基-2,4-戊二烯二甲酰胺。
2.根据权利要求1所述的用于合成吡啶类化合物的中间体的合成方法，其特征在于，还包括：在合成2-氰基-5-二甲氨基-2,4-戊二烯二甲酰胺之后，将2-氰基-5-二甲氨基-2,4-戊二烯二甲酰胺与酸发生酸碱中和反应，得到2-氰基-5-二甲氨基-2,4-戊二烯二甲酰胺的盐类化合物。
3.根据权利要求2所述的用于合成吡啶类化合物的中间体的合成方法，其特征在于，参与所述酸碱中和反应的酸为盐酸、硫酸、醋酸、磷酸、三氟乙酸或硝酸。
4.根据权利要求1或2或3所述的用于合成吡啶类化合物的中间体的合成方法，其特征在于，包括：3-二甲氨基丙基-2-烯-1-亚氨基-N，N-二甲基氯化铵与N，N-二甲基氰基乙酰胺按照1:1～3的摩尔比，在20℃～80℃温度条件下，反应1.5～3 h，然后进行重结晶处理，得到2-氰基-5-二甲氨基-2,4-戊二烯二甲酰胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州手性药物研究院有限公司，未经郑州手性药物研究院有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811333901.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
