[发明专利]一种基质近红外长余辉荧光粉及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811328281.8 申请日: 2018-11-08
公开(公告)号: CN109294573A 公开(公告)日: 2019-02-01
发明(设计)人: 彭明营;熊普先;李景明 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C09K11/66 分类号: C09K11/66
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 王东东
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 长余辉荧光粉 基质 化合物原料 氧化性气氛 研磨 称取 混匀 预烧 制备 发光材料 含锶 余辉 灼烧 掺杂 取出
【说明书】:

发明公开了一种基质近红外长余辉荧光粉,发光材料为SrSnO3,采用Ho取代原Sr摩尔含量的0.5~1.5%。本发明还公开了基质近红外长余辉荧光粉的制备方法,其包括以下步骤:(1)按表达通式Sr1‑xSnO3:xHo3+,分别称取含锶的化合物原料、含锡的化合物原料及含钬的化合物原料;(2)将步骤(1)称取的化合物原料研磨混匀后在氧化性气氛下预烧;(3)将步骤(2)预烧后的样品取出,研磨混匀后在氧化性气氛下灼烧,温度为1000℃~1300℃,时间为2~7小时;即得到基质近红外长余辉荧光粉。本发明的基质近红外长余辉荧光粉,通过Ho3+掺杂,其余辉强度提高约8倍,余辉时间从7s增加到32s。

技术领域

本发明红外长余辉荧光材料,特别涉及一种基质近红外长余辉荧光粉及其制备方法。

背景技术

SrSnO3具有钙钛矿型结构(ABO3),因为其在陶瓷介质体,气体、湿度传感器、锂离子电池负极材料和光催化剂等方面的广泛应用,越来越受到人们的重视。日本学者Mizoguchi等人发现SrSnO3具有近红外发光,发光波段在950nm左右,这一波段在近红外生物成像等领域有潜在的应用价值。但是没有文献研究SrSnO3的近红外长余辉发光。

发明内容

为了克服现有技术的上述缺点与不足,本发明的目的在于提供一种基质近红外长余辉荧光粉,通过Ho3+掺杂,其余辉强度提高约8倍,余辉时间从7s增加到32s。

本发明的另一目的在于提供一种基质近红外长余辉荧光粉的制备方法。

本发明的目的通过以下技术方案实现:

一种基质近红外长余辉荧光粉,发光材料为SrSnO3,采用Ho取代原Sr摩尔含量的0.5~1.5%。

x=0.010。

一种基质近红外长余辉荧光粉的制备方法,包括以下步骤:

(1)按表达通式Sr1-xSnO3:xHo3+,分别称取含锶的化合物原料、含锡的化合物原料及含钬的化合物原料;其中元素摩尔比为Sr:O:Sn:Ho=1-x:3:1:x,其中0.5≤x<1.5%;Ho取代晶体中的Sr,x表示取代率;

(2)将步骤(1)称取的化合物原料研磨混匀后在氧化性气氛下预烧;

(3)将步骤(2)预烧后的样品取出,研磨混匀后在氧化性气氛下灼烧,温度为1000℃~1300℃,时间为2~7小时;即得到基质近红外长余辉荧光粉。

步骤(2)所述预烧,具体为:预烧温度为600~800℃,时间为2~6小时。

步骤(2)所述氧化性气氛为空气气氛或者氧气气氛。

所述含锶的化合物原料为碳酸锶、氧化锶和氢氧化锶中的任意一种。

所述含锡的化合物原料为氧化锡、氧化亚锡中的任意一种。

所述含钬的化合物原料为氧化钬。

当T=1200℃,t=4h,此时发光效果最佳。

与现有技术相比,本发明具有以下优点和有益效果:

(1)本发明的基质近红外长余辉荧光粉,通过Ho3+掺杂,将余辉强度提高约8倍,余辉时间从7s增加到32s。

(2)本发明的制备条件简单,采用高温固相法,成本低,便于量产。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811328281.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top