[发明专利]一种基于氮杂-迈克尔加成的自修复材料制备方法有效
申请号: | 201811307246.8 | 申请日: | 2018-11-05 |
公开(公告)号: | CN109485880B | 公开(公告)日: | 2021-03-23 |
发明(设计)人: | 高宏;吴波;金玲;夏友谊 | 申请(专利权)人: | 安徽工业大学 |
主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08F222/14;C08F220/32;C08F283/00;C08F222/02;C08F226/06;C08L35/02;C08L51/08 |
代理公司: | 安徽知问律师事务所 34134 | 代理人: | 杜袁成 |
地址: | 243002 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 迈克 加成 修复 材料 制备 方法 | ||
本发明公开一种基于氮杂‑迈克尔加成的自修复材料制备方法,属于聚合物材料制备技术领域。该自修复材料是由以下重量百分比的组分组成:丙烯酸酯类单体50~90%,胺类单体:5~50%,催化剂1~5%;制备方法的具体步骤:首先将胺类单体和丙烯酸酯类单体在80℃下低速混合10~30min,得到均匀的混合物,然后将酸性催化剂或碱性催化剂或离子液体催化剂加入混合物中,并在150℃下通过低速搅拌10~30min使混合均匀,得到均匀的预聚物,最后将制得的预聚物放入120~180℃的烘箱中固化6~24h,制得自修复材料。本发明自修复材料具有较好的拉伸强度和修复性能,能够有效提高材料的使用寿命,特别适用于高可靠性要求的电子封装领域。
技术领域:
本发明属于聚合物材料制备技术领域,具体涉及一种基于氮杂-迈克尔加成的自修复材料制备方法,该制备方法得到的自修复材料特别适用于高可靠性要求电子封装领域。
背景技术:
自修复材料是一种在物体受损时能够进行自我修复的新型材料。该技术的重大意义在于它能够自主修复物理损伤,从而延长使用寿命并降低维护成本,可避免资源与资金的浪费。自修复材料的应用范围极为广泛,包括军用装备、电子产品、汽车、飞机、建筑材料等领域。目前,常见的动态共价化学包括烯烃复分解反应,Diels-Alder反应、烷氧胺反应、酯交换反应、硼酸酯交换反应、三硫代酯交换反应、二硫键交换反应、烯烃复分解反应、亚胺转移反应等。
聚合物及其复合材料以其优异的性能在电子封装领域得到广泛应用,随着半导体器件功率的增大和集成度越来越高,在加工和使用过程中,聚合物材料不可避免地产生一定程度的损伤,导致使用性能下降。因此,自修复材料运用化学修复的原理,对材料内部微裂缝进行自修复,以提高材料的安全性,延长使用寿命,所以开发出一类具有高温自修复材料来满足电子封装的要求。
自修复材料传统的修复方法是通过在聚合物基体中埋置修复剂微胶囊或含修复剂的液芯纤维,当聚合物基体受外力影响而形成裂纹时,会引起微胶囊或液芯纤维的破裂而释放修复剂热固性树脂和固化剂,借助于热固性树脂修复剂的固化交联反应将裂纹“焊接”起来。另外基于可逆共价键的自修复机理是高分子中某些共价键在施加一定外界刺激(如光照、加热等)时可以断裂,而撤销外界刺激后又可恢复成键,这样高分子便具有了内在的自修复裂纹的能力:损伤发生时,施加光照、加热或电压等促使损伤处的高分子链断裂成单体或预聚态,从而使损伤裂纹两侧分子具有足够的扩散活动性而缠结在一起;撤销光照或加热等外界条件,断裂的高分子链重新聚合起来。
本发明选用的4,4’-二硫代二苯胺是一种末端为氨基,中间含S-S键的单体,利用其分子末端的氨基与烯类单体在高温环境下通过酸、碱或离子液体等不同催化剂的催化作用下通过氮杂-迈克尔加成反应制得具有自修复功能的材料。另外本发明中选用的芳香胺相比于脂肪胺更易于二硫键交换反应,使材料不断更新二硫键的分子结构,从而使断面上的网络结构能进行跨界重组,将断面重新结合在一起,最终修复损伤。具有广泛的应用前景。本发明虽然是共价交联的高分子网络,但一定条件下能够加工塑型和再修复,其原因在于网络结构中的一些动态共价键,在一定条件下断裂和重新生成,从而材料具有良好的修复性能。
发明内容:
本发明的目的是提供一种基于氮杂-迈克尔加成的自修复材料制备方法,针对连接材料在电子元件中应用时发生裂缝,本发明通过引入动态共价键对连接电子器件的裂缝修复,通过改变原料的配比可以有效改善材料的力学性能和修复性能。
本发明提供一种基于氮杂-迈克尔加成的自修复材料制备方法,该自修复材料是由以下重量百分比的组分组成:丙烯酸酯类单体50~90%,胺类单体:5~50%,催化剂1~5%,所述催化剂是酸性催化剂或碱性催化剂或离子液体催化剂;该制备方法的具体步骤如下:
(1)原料的混合:将胺类单体和丙烯酸酯类单体在80℃下低速混合10~30min,得到均匀的混合物。
(2)催化剂的加入:酸性催化剂或碱性催化剂或离子液体催化剂加入到步骤(1)的混合物中,并在150℃下通过低速搅拌10~30min使混合均匀,得到均匀的预聚物。
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