[发明专利]创新环二核苷酸金属配合物的合成及其在抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.一类创新环二核苷酸金属配合物[M(cGAMPX)(L)]的制备方法,由金属盐（卤化物、硫酸盐、硝酸盐等）与环二核苷酸（cGAMP或其衍生物）在水醇混合溶剂中（或在其它金属配体L存在下）加热反应，制得该类金属配合物。

2.该类创新环二核苷酸金属配合物[M(cGAMPX)(L)]的结构组成：M为金属离子，包括但不限于锰、锌、镁、钙、钴、镍、铜、铁、钌、铑、铱等； cGAMPX是指环二核苷酸（2’3’-cGAMP及其各种各样的衍生物）； L是指这些过渡金属离子的小分子配体，包括但不限于五氟脲嘧啶、咪唑、吲哚胺2，3-双加氧酶/色氨酸2，3-双加氧酶（IDO/TDO）的各种抑制剂及其衍生物、乙酸根或其它酸根配体、水分子、其它含氮氧（硫）的单齿或双齿小分子金属离子配体。

3.环二核苷酸金属配合物[M(cGAMPX)(L)]在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的此类抗肿瘤药物，应用于治疗各种肿瘤，包括但不于结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、头颈部癌、甲状腺癌及成骨肉瘤等多种实体肿瘤。

4.环二核苷酸金属配合物[M(cGAMPX)(L)]在制备防治神经退行性疾病药物中的应用，该类神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默症（AD）、帕金森症（PD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症、亨丁顿舞蹈症、脊髓性肌萎缩症、小脑萎缩等。

5.环二核苷酸金属配合物[M(cGAMPX)(L)]在制备抗糖尿病药物中的应用，其特征在于该类金属配合物能降低糖尿病中的炎症因子，增强胰岛素敏感性和葡萄糖糖耐受，调控肝葡萄糖代谢功能。

6.环二核苷酸金属配合物[M(cGAMPX)(L)]在制备抗病毒药物中的应用。