[发明专利]一种医用透气透湿可降解抗菌压敏胶黏剂

权利要求书

1.一种医用透气透湿可降解抗菌压敏胶黏剂，其特征在于，由以下重量份的原料制得：蒲公英提取物21~33份、杜仲提取物17~23份、改性有机硅树脂51~73份、六甲基环三硅氧烷69~83份、十二烷基苯磺酸溶液（质量分数15%）50~63份、聚硅酸乙酯120~135份、海藻酸钠0.5~2.3份、角豆胶3.5~5.5份、聚氧乙烯/聚氰乙烯共聚物17~25份、聚丙烯酸钠13~21份、纯净水280~310份、异丙醇40~57份、八甲基四硅氧烷100~137份、十二烷基聚氧乙烯醚11~17份、环己基硫代醋香草酸锌0.6~1.3份、柠檬酸0.2~0.4份、铑-乙烯基硅氧烷配合物的聚硅氧烷溶液(铑的质量分数为2.5×10^-3)17~25份、甲基乙烯基硅油87~99份、甲基氢硅油13~21份。

2.根据权利求1所述的一种医用透气透湿可降解抗菌压敏胶黏剂，其特征在于，所述甲基乙烯基硅油黏度(25℃)50~2000mPa·s,Si-Vi含量12%~15%(摩尔分数)，甲基氢硅油Si-H＜2个/mol,黏度(25℃)50~2000mPa·s。

3.根据权利要求1所述的一种医用透气透湿可降解抗菌压敏胶黏剂，其特征在于，所述铑-乙烯基硅氧烷配合物的聚硅氧烷溶液的乙烯基硅氧烷为1，3二乙烯基四甲基二硅氧烷，质量分数为20~56%。

4.根据权利要求1所述的一种医用透气透湿可降解抗菌压敏胶黏剂,其特征在于，所述改性有机硅树脂为丙烯酸改性有机硅,具体制法为在装有冷凝管、搅拌器的反应釜中加入100份当量纯净水,通氮气保护,恒温控制在85℃，室温下将28~41份六甲基三硅氧烷、3份乙烯基三甲氧基硅烷、3份乙烯基三乙氧基硅烷、1份乙烯基三异丙氧基硅烷、0.02~0.04份苯乙烯磺酸钠以及0.2份过硫酸铵在pH值为6~7的水溶液中均匀搅拌30min后,用氨水溶液中和，然后边搅拌边缓慢滴加至反应釜中,同时滴加甲基丙烯酸甲酯11~18份、苯乙烯5~15份、丙烯酸正丁酯48~50份、丙烯酸13~24份的混合溶液,滴加完毕后将温度升至90℃保温10min出料，即得。

5.根据权利要求1所述的一种医用透气透湿可降解抗菌压敏胶黏剂，其特征在于，所述蒲公英提取物为俄罗斯蒲公英生长期三年以上的提取胶乳的乳液，质量分数为21~47%；所述杜仲提取物为生长期二年以上杜仲树皮的提取胶乳的乳液33~51%。

6.根据权利要求1所述的一种医用透气透湿可降解抗菌压敏胶黏剂，其特征在于，所述聚氧乙烯/聚氰乙烯共聚物为聚氧乙烯-聚氰乙烯的嵌段共聚物，分子量为1000~4000。

7.根据权利要求1所述的一种医用透气透湿可降解抗菌压敏胶黏剂，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：一、称量各原料，将六甲基环三硅氧烷加入反应釜中,在800r/min搅拌速度下徐徐滴入总量一半的十二烷基苯磺酸溶液, 加完再搅拌3~5min,将搅拌速度增加至2000r/min,继续搅拌6~9min后,加入角豆胶和海藻酸钠,再用均质机4800Pa下20000 r/min高速均质0.5~1min后用200~300W冰水浴超声处理2min(工作时间为6 s，间歇1 s)，用冰水浴使温度不超过2 ℃,得到均匀乳液，将乳液在室温下放置2h后，用食碱水中和至pH值为6.5~6.9,混入杜仲提取物，加入异丙醇破乳,得混合物A；二、取剩余的十二烷基苯磺酸溶液,搅拌下加热至50℃,在1h内逐滴加入八甲基四硅氧烷与聚硅酸乙酯的混合物，滴完后,50℃继续搅拌反应1h,用食碱水中和到pH值为6.8~7.3，再加入甲基乙烯基硅油、甲基氢硅油、环己基硫代醋香草酸锌、柠檬酸、总量一半的十二烷基聚氧乙烯醚及纯净水和改性有机硅树脂,搅拌均匀后,再通过再用均质机4800Pa下20000 r/min高速均质0.5~1min，后再加入铑-乙烯基硅氧烷配合物的聚硅氧烷溶液,剩余的十二烷基聚氧乙烯醚和聚氧乙烯/聚氰乙烯共聚物、聚丙烯酸钠,匀化后得混合物B；三、将混合物A与混合B,按质量比1:1~2:3混合后加入蒲公英提取物,配成机硅压敏胶粘剂，再经150~500mJ/cm²紫外照射18~30s，即得。