[发明专利]一种竹木废料再回收利用制备衣架的方法有效
申请号: | 201811275974.5 | 申请日: | 2018-10-30 |
公开(公告)号: | CN109333748B | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 经淯钧;蔡高旭;江华裔 | 申请(专利权)人: | 广西桂林华海家居用品有限公司 |
主分类号: | B27N5/00 | 分类号: | B27N5/00;B27N1/00;B27N7/00;C08L97/02;C08K3/04;C08K3/26;C08K3/16;C09D167/00;C09D191/06;C09D191/00;C09D5/14 |
代理公司: | 北京天奇智新知识产权代理有限公司 11340 | 代理人: | 韦玲双 |
地址: | 546600 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 废料 回收 利用 制备 衣架 方法 | ||
1.一种竹木废料再回收利用制备衣架的方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
步骤一:将竹子碎料经过破碎机破碎后,干燥粉碎至100目得到竹子粉;将部分竹子粉使用水浸泡使得竹子粉自然吸水,过滤除水后在30MPa下迅速升温至500℃保持5-8min,然后得到炭化竹粉,接着将炭化竹粉、SiO2、石灰石干燥后加入反应釜中并添加体积比为2-3:1的氮气:氩气的混合气体,在混合气体的环境下,在20MPa下迅速升温至800-900℃保持20-30min,即可得到改性炭化竹粉;
步骤二:将松树加工后的松树木屑进行水洗后自然晾晒干,粉碎至10目,然后与氧化硅、碳酸钙一并通入反应釜中,在氮气保护下、30MPa下升温至200-250℃反应30-50S,得到改性后的松树木屑;
步骤三:按照重量份数计,将丙三醇5-8份、蓖麻醇磺酸钠8-12份、松香6-8份、可再分乳胶粉10-12份、醋酸乙烯酯3-5份,羟丙基纤维素2-3份称取,先将原料全部混合投入反应釜,搅拌后升温至50-60℃下保温20-30分钟,然后升温至70℃后一边不断搅拌一边保温10-20分钟,得到熔融粘结剂,待用;
步骤四:按照重量份数计,称取改性后的松树木屑35-60份、竹子粉30-40份、改性炭化竹粉15-20份、熔融粘结剂10-15份、碳酸镁2.5-4.5份、氯化铝3.5-5.5份;
步骤五:将碳酸镁、氯化铝干燥活化后,碳酸镁加入醋酸中进行溶解,氯化铝加入乙醇中进行溶解,并分别加热至40℃后活化,然后一并与改性炭化竹粉投入反应釜在,在氮气的保护下,升温至1150-1250℃,搅拌混合反应1-1.5小时,然后升温至1350-1450℃,搅拌混合反应1.0-2.0小时,然后喷雾干燥即可得到粉末;
步骤六:将改性后的松树木屑、竹子粉、步骤五得到的粉末、熔融粘结剂混合后投入热压衣架模具,然后进行热压、固化和外表砂光;
步骤七:将步骤六得到的成型衣架外表均匀的刷上涂料后干燥;
步骤八:将步骤七干燥后的衣架上钩子,印上商标标记,装箱即可。
2.根据权利要求1所述的一种竹木废料再回收利用制备衣架的方法,其特征在于:在步骤一中,所述炭化竹粉、SiO2、石灰石的重量份数比为5-8:2-3:3-4。
3.根据权利要求1所述的一种竹木废料再回收利用制备衣架的方法,其特征在于:所述醋酸的质量分数为10-15%;所述醋酸与碳酸镁的体积比为2-3:1;所述乙醇的质量分数为75%,乙醇与氯化铝的体积比为3-5:1。
4.根据权利要求1所述的一种竹木废料再回收利用制备衣架的方法,其特征在于:在步骤五中,所述升温的速率为15℃/min。
5.根据权利要求1所述的一种竹木废料再回收利用制备衣架的方法,其特征在于:步骤六中,所述热压的工作温度为100-120℃、工作压力为50-60MPa。
6.根据权利要求1所述的一种竹木废料再回收利用制备衣架的方法,其特征在于:在步骤七中,所述涂料按照重量份数计:万寿菊5-8份、龙蒿3-5份、石蒜2-5份、松节油10-15份、木蜡油8-13份、苏子油6-10份、橙油8-12份、蜜蜂蜡10-15份、棕榈蜡8-12份、异乙醇5-8份、聚酯树脂8-10份;
涂料的具体操作是:称取重量份数的原料后,将万寿菊、龙蒿、石蒜全株采集后,洗净、自然晾干水、切碎,加入5-10倍体积的乙醇溶液进行醇提10-12小时,过滤取滤液待用;将松节油、木蜡油、苏子油、橙油混合后投入反应釜中,并在氮气保护下,在30MPa下迅速升温至200-250℃,反应3-5小时,然后降温至150-180℃后保温2-3分钟,接着降温至100-120℃保温3-5分钟,然后降温至60-80℃然后趁热过滤得到混合液并保温在60℃下;将蜜蜂蜡与棕榈蜡混合溶解,加入异乙醇、聚酯树脂混合加热至60℃不断搅拌并保温1-2小时反应;然后降温至40℃后加入待用的滤液、混合液混合搅拌,并保温在35℃下反应1-2小时,然后静置自然冷却,过滤即可。
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