[发明专利]用于高血压相关药物基因多态性位点检测的引物组、试剂盒和方法

说明书

本发明公开了一种用于高血压相关药物基因多态性位点检测的引物组、试剂盒和方法，涉及基因多态性检测技术领域。该引物组包括引物组合1‑引物组合19中的一种或多种的组合。采用该引物组可以同时对多个高血压相关药物基因的多个SNP位点的多态性进行检测，具有成本低、结果判读简单，SNP位点之间无干扰等特点。

技术领域

本发明涉及基因多态性检测技术领域，具体而言，涉及一种用于高血压相关药物基因多态性位点检测的引物组、试剂盒和方法。

背景技术

高血压是最常见的慢性非感染性疾病，会引起心、脑、肾等脏器的并发症，是心血管疾病最重要的危险因素，受遗传和环境因素的影响。目前，治疗高血压的新药层出不穷，但在血压的控制上却得不到显著的改善，其主要原因就是药物的疗效及不良反应不稳定，个体间差异明显，而遗传因素便是影响药物反应差异的主要因素之一。

研究发现，高血压的发生与多种基因表型相关，基因表型不同，降压药物的治疗效果就存在显著差异。因此为取得最佳降压疗效，医生应依据患者的基因型资料选取合适的降压药物，即根据个体遗传特征(基因型)，选择有效的治疗方案。实现“基因导向型”个体化药物治疗和“量体用药”。

传统的检测方法主要为sanger测序、片段分析或是单碱基延伸技术，每个反应仅检测1个或是几个基因位点。其存在检测效率低，通量低的问题。传统的检测方法完成一次检测周期较长，需要实验人员较多；同时检测配套试剂中，需要荧光标记引物或ddNTP或长片段引物，成本较高。由于药物代谢基因在基因组中存在有较多重复序列，传统的检测方法对基因难扩增、难检测。传统的检测方法实验流程长，样品孔反复开盖、加样次数多；同时同一反应内多个基因位点竞争性扩增，相关干扰大。传统检测方法得到的原始结果均无法在仪器上直观显示检测结果，需要实验员自行设置参数分析，结果判读复杂。传统的检测方法需要用到荧光标记的引物或ddNTP或是长片段引物，在室温或是光照条件下暴露较长时间，或是反复冻融次数过多极易导致检测失败，失败率高。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于高血压相关药物基因多态性位点检测的引物组，采用该引物组可以同时对多个高血压相关药物基因的多个SNP位点的多态性进行检测，具有成本低、结果判读简单，SNP位点之间无干扰等特点。

本发明的另一目的在于提供一种用于高血压相关药物基因多态性位点检测的试剂盒，采用该试剂盒可以同时对多个高血压相关药物基因的多个SNP位点的多态性进行检测，具有成本低、结果判读简单，SNP位点之间无干扰等特点。

本发明的另一目的在于提供一种高血压相关药物基因多态性位点检测的方法，该方法可以同时对多个高血压相关药物基因的多个SNP位点的多态性进行检测，具有成本低、结果判读简单，SNP位点之间无干扰等特点。

本发明是这样实现的：

一方面，本发明提供了一种用于高血压相关药物基因多态性位点检测的引物组，其包括引物组合1-引物组合19中的一种或多种的组合；

其中，引物组合1包括：SEQ ID NO.1-2所示的扩增引物和SEQ ID NO.40所示的检测引物；

引物组合2包括：SEQ ID NO.3-4所示的扩增引物和SEQ ID NO.41所示的检测引物；

引物组合3包括：SEQ ID NO.5-6所示的扩增引物和SEQ ID NO.42所示的检测引物；

引物组合4包括：SEQ ID NO.7-8所示的扩增引物和SEQ ID NO.43所示的检测引物；

引物组合5包括：SEQ ID NO.9-10所示的扩增引物和SEQ ID NO.44所示的检测引物；

引物组合6包括：SEQ ID NO.11-12所示的扩增引物和SEQ ID NO.45所示的检测引物；