[发明专利]一种用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物及制备方法

权利要求书

1.一种用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：包括免疫调节组分、炎症调节组分、微环境调节组分和肠道调节组分。

2.根据权利要求1所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：所述免疫调节组分包括免疫调节药物和免疫调节食品；炎症调节组分包括炎症调节药物；微环境调节组分包括氧化还原调节药物和氧化还原调节食品；肠道菌群调节组分包括肠道菌群调节药物或肠道菌群调节食品。

3.根据权利要求2所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：所述免疫调节组分的免疫调节药物包括卡介菌核酸多糖、胸腺肽、免疫肽、转移因子、匹多莫德、干扰素和白介素；免疫调节食品包括黄芪多糖、灵芝多糖和枸杞多糖；免疫调节组分单份总剂量最小值为0.01微克/kg*服用组合物的人体kg体重，最大值为1克。

4.根据权利要求3所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：所述免疫调节组分的免疫调节药物和免疫调节食品的质量比为6:4，卡介菌核酸多糖、胸腺肽、免疫肽、转移因子、匹多莫德、干扰素和白介素的质量相同；黄芪多糖、灵芝多糖和枸杞多糖的质量相同。

5.根据权利要求2所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：所述炎症调节组分包括抗癌药物和非甾体抗炎药物，非甾体抗炎药物包括扑热息痛、阿司匹林和布洛芬；抗癌药物包括喜树碱和抗肿瘤核糖核酸；炎症调节组分单份总剂量最小值为0.01微克/kg*服用组合物的人体kg体重，最大值为1克。

6.根据权利要求5所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：所述抗癌药物和非甾体抗炎药物的质量比为5:5；扑热息痛、阿司匹林和布洛芬的质量相同；喜树碱和抗肿瘤核糖核酸的质量相同。

7.根据权利要求2所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：所述微环境调节组分的氧化还原调节药物包括维生素C和维生素E；氧化还原调节食品包括桑葚果肉、蓝莓果肉、虾青素、花旗松素和葡萄籽油；微环境调节组分单份总剂量最小值为0.01微克/kg*服用组合物的人体kg体重，最大值为100克。

8.根据权利要求7所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：所述微环境调节组分的氧化还原调节药物和氧化还原调节食品的质量比为5:5；维生素C和维生素E的质量比为8:2；桑葚果肉、蓝莓果肉、虾青素、花旗松素和葡萄籽油的质量相同。

9.根据权利要求2所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物，其特征在于：所述肠道菌群调节组分的肠道菌群调节药物为整肠生；肠道菌群调节食品为酸奶或双歧杆菌复合菌；肠道菌群调节组分单份总剂量范围为100个菌至10¹⁰个菌。

10.一种如权利要求1所述的用于癌症患者机体免疫平衡调节的组合物的制备方法，其特征在于：

依次按照肠道调节组分、免疫调节组分、微环境调节组分和炎症调节组分的顺序由内至外依次包覆胶囊，将该四种组分隔离；

免疫调节组分按照单份总剂量最小值为0.01微克/kg*服用组合物的人体kg体重，最大值为1克的量混合；其中卡介菌核酸多糖单独存放于注射器内；

炎症调节组分按照单份总剂量最小值为0.01微克/kg*服用组合物的人体kg体重，最大值为1克的量混合；其中喜树碱和抗肿瘤核糖核酸单独分别存放于不同的注射器内；

微环境调节组分按照单份总剂量最小值为0.01微克/kg*服用组合物的人体kg体重，最大值为100克的量混合；

肠道菌群调节组分按照单份总剂量范围为100个菌至10¹⁰个菌的量混合。