[发明专利]一种用于辅助检测小麦高单穗小穗数性状的标记及其应用有效
| 申请号： | 201811259162.1 | 申请日： | 2018-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN109811074B | 公开（公告）日： | 2022-08-09 |
| 发明（设计）人： | 龙海;李涛;邓光兵;张海莉;梁俊俊;余懋群 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司： | 成都瑞创华盛知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51270 | 代理人： | 邓瑞;辜强 |
| 地址： | 610000 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 辅助 检测 小麦 高单穗 小穗 性状 标记 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.用于辅助检测小麦高单穗小穗数性状的SNP标记在辅助选择育种中的应用，其特征在于：所述辅助选择育种为小麦单穗小穗数和/或单穗粒数性状的选育；SNP标记所在核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述SNP标记位点位于所述SEQ ID NO.1的第336位核苷酸；所述SNP标记位点的碱基为A或者G。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述SNP标记在低单穗小穗数小麦材料中碱基为G，在高单穗小穗数材料中碱基为A。
3.一种用于辅助检测小麦高单穗小穗数性状的标记在辅助筛选小麦单穗小穗数高低方面的方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤（1）提取待测小麦材料基因组DNA；
步骤（2）以待测小麦基因组DNA为模板，以如SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3所示引物，进行PCR扩增，获得PCR扩增产物，片段长度为418bp；
步骤（3）将PCR扩增产物用限制性内切酶SspI进行酶切；
步骤（4）将酶切产物利用电泳进行检测，若获得长度为56bp和362bp的片段，表明为低单穗小穗数材料；若获得片段长度为56bp，156bp和206bp，表明为高单穗小穗数材料。
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