[发明专利]人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法

权利要求书

1.人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法，包括人为制造微氧环境培养细菌的装置及装置的制作和使用方法两部分，所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置由载玻片(1)、培养管(2)、封口胶(3)组成，其特征在于：所述的载玻片(1)结构和功能同公知的载玻片，是固定和封闭培养管(2)的平板，为透明度较好的玻璃质，呈长方体形，长方体的长度为76毫米，宽度为26毫米，厚度为1-3毫米，在载玻片上表面的一端用于粘贴标签纸，其余部分用于粘贴和固定培养管(2)，粘贴标签纸的区域为标签区(10)，其余部分为粘管区(9)；标签区(10)是载玻片(1)上表面用于粘贴标签纸的区域，呈正方形，正方形的边长为26毫米，标签纸于培养管(2)粘贴固定在载玻片(1)上后，将欲培养的样品信息、培养基种类、操作人姓名和制作时间写在标签纸上；粘管区(9)是载玻片(1)上表面除了标签区(10)的其余部分。

2.根据权利要求1所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法，其特征在于：所述的培养管(2)是用于盛放液体培养基、并在接种菌后，供菌在其中所形成的微氧环境中生长和繁殖的结构，培养管(2)由公知的容积为0.5-1.5毫升尖底离心管除去盖后制成，包括培养管口缘(4)、培养管壁(5)、培养管腔(6)、培养管尖(7)和培养管口(11)；培养管口(11)是培养管(2)的开口，培养管口缘(4)是培养管口(11)周围管壁加厚的部分；培养管壁(5)是培养管(2)的外壁，为塑料质，透明度较好；培养管腔(6)是培养管壁(5)所围成的空腔，液体培养基(8)装入培养管腔(6)后，液面距离培养管口(11)的距离为0.2-0.5毫米；培养管尖(7)是培养管(2)的尖底部分；液体培养基(8)是根据所要培养菌的类群而专门配制，不加琼脂，故为液态，在培养管(2)中液体培养基(8)的添加量为到达液面距离培养管口(11)的距离为0.2-0.5毫米。

3.根据权利要求1所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法，其特征在于：所述的封口胶(3)是公知的热熔胶，热熔胶的基本树脂是乙烯和醋酸乙烯在高温高压下共聚而成，早期粘性和后期粘性一致，呈棒状，在热熔胶枪的尖端能够熔化。

4.根据权利要求1所述的人为制造微氧环境培养细菌的装置和方法，其特征在于：所述的制造微氧环境培养细菌装置的制作和使用方法为：在超净工作台上，将灭菌好的离心管用剪刀将盖剪去，剩余部分即为培养管(2)，将培养管(2)放在培养管架上备用；根据目的菌的具体要求，配制液体培养基(8)，灭菌后用玻璃瓶盛放，放入超净工作台上冷却后备用；将1000微升和10微升的枪头灭菌，放入超净工作台上的枪头盒内备用；将热熔胶枪及棒状的封口胶(3)用75％的酒精喷涂，放入超净工作台上的胶棒盒内备用；将待培养菌的样品制成菌悬液，放入试剂瓶内备用；将灭菌后的载玻片和标签纸放入超净工作台上，冷却后，揭下标签纸，粘贴在载玻片(1)的标签区(10)备用；取一支记号笔，用75％的酒精喷涂，放入超净工作台上的笔架内备用；将2个移液枪用75％的酒精喷涂，放入超净工作台上的移液枪架上备用；操作时，取培养管(2)，放在培养管架上，用一个移液枪，套上1000微升枪头后，吸取液体培养基(8)，注入培养管腔(6)，待液体培养基(8)在培养管(2)的添加量为到达液面距离培养管口(11)的距离为0.2-0.5毫米时，停止添加，换另一个移液枪，套上10微升的枪头，吸取菌悬液1-2微升，注入液体培养基(8)中，接种完毕；取一个标签区(10)粘贴有标签纸的载玻片(1)，盖在培养管(2)的培养管口缘(4)上，取放有棒状的封口胶(3)的热熔胶枪，将胶液涂在培养管口缘(4)周围，冷却后使得培养管(2)被粘附在载玻片(1)的粘管区(9)上，将样品信息、培养基种类、操作人姓名和制作时间写在标签纸上，制造微氧环境培养细菌装置制作完成，为了重复，每种待测样品制作3-6个培养管(2)，之后根据样品的特点及实验目的将同种待测菌悬液分别放入不同温度的培养箱中进行培养，间隔一定时间后，持续观察菌的生长情况，一旦发现有菌生长，即可将菌液取出，对菌进行进一步的处理鉴定。