[发明专利]HDAC抑制剂及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201811247197.3 | 申请日： | 2018-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN109705071B | 公开（公告）日： | 2020-11-13 |
| 发明（设计）人： | 李进;吴波;张登友;尚巳耘;楚洪柱;王稚京;吕开智;梁秋香;农云宏;陈伟 | 申请（专利权）人： | 成都先导药物开发股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/85 | 分类号： | C07D307/85;C07D405/12;C07D333/70;C07D307/79;C07D417/12;C07D277/68;C07D209/42;C07D401/12;C07D405/14;A61K31/496;A61K31/4525;A61K31/4025;A61K31/343 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四川省成都市高新区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hdac 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐：
其中，n为0、1、2、3；
L1表示无、C1～C5的亚烷基或其中m为0～3；
Y为N或CR2，其中R2选自氢、卤素；
X为O、S或NR3；其中R3选自氢、C1～C5的烷基；
R1为氢、C1～C5的烷基、6元的芳基或者杂芳基；
环A表示苯基、环己烷、5～6元杂环烷烃、5～6元芳杂环或10元芳杂环；其中A环可被0～5个R4取代，其中每个R4分别独自选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、–(CH2)qR5、–(CH2)qOR5、–(CH2)qNR5 R6、–(CH2)q COR5、q为0～5；
R5、R6分别选自氢、C1～C5的烷基、5～10元的环烷烃、5～10元的杂环烷烃、5～10元的芳基或5～10元的杂芳基，其中R5、R6可进一步被R7取代；
R7选自卤素、羟基、氨基、C1～C5的烷基、C1～C5的烷氧基、C1～C5的烷氨基、–(CH2)rOR8；其中r为0～5；
R8选自氢、C1～C5的烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述式(I)化合物具有如式(Ⅰa)或式(Ⅰb)所示的结构：
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