[发明专利]通冠胶囊在制备治疗高血压心力衰竭药物中的应用

说明书

本发明涉及医药领域，具体涉及通冠胶囊的新用途，具体是在制备高血压心力衰竭药物中的应用，其中的通冠胶囊的主要活性成分由以下重量百分比的原料药组成：黄芪40～60％，丹参20～50％，水蛭5～25％。实验证明，本发明所称的通冠胶囊，在改善心室肥厚，增加心脏收缩功能，延缓心室重构，治疗和改善高血压心力衰竭方面具有良好的治疗和缓解效果，且其治疗效果优于美托洛尔；而且，本发明的通冠胶囊药味少、疗效确定可靠、药效成分明确、不良反应少，可显著改善患者预后及生存质量。

技术领域

本发明涉及中医药领域，具体涉及通冠胶囊在制备治疗高血压心力衰竭药物中的应用。

背景技术

高血压若长期控制不佳可引起心脏结构和功能的改变，称之为高血压性心脏病，包括：早期左室舒张功能减退、左室肥厚，逐步发展出现心肌收缩功能减退最终导致心力衰竭，有研究显示70％的心力衰竭是由高血压所致。目前高血压引起的心衰机制尚没有完全明确，导致心衰发生发展的基本机制是心肌重构，高血压会导致心肌肥厚、心肌纤维化、有收缩能力的心肌减少(张鸥等.高血压性心力衰竭的预防与治疗[J].中国医刊,2012,47(7):6-9.)。在某些诱因作用下(如感染、情绪激动、精神紧张、饮酒等)，高血压患者易发生急性心力衰竭，若不积极治疗，病死率很高。而且，高血压心力衰竭相比心内膜感染或心律失常导致的心力衰竭更为常见，且症状严重，难以逆转，单用降压药或强心药大多无法满足对高血压心力衰竭的治疗。

高血压心力衰竭的发生是一个渐进的过程，一旦启动，即使没有新的心肌损害，临床处于稳定阶段，仍然可以自身不断进展。近年来心力衰竭的药物和外科治疗取得了长足进步，临床上已有较系统的治疗方案，但仍不能理想地降低发病率和死亡率，同时由于西药副作用的存在和相对较高的治疗费用，限制了其在心衰治疗中大规模的临床应用，难以完成长期的临床治疗。因此寻求临床疗效确切、安全毒副作用小的治疗方法和药物一直为各国临床医师所关注，这使人们转向中医药这一传统医学的治疗方法。

专利CN101647856A公开了一种治疗冠心病的药物，特别适用于冠心病介入术后患者的治疗，其活性成分由黄芪、丹参和水蛭组成，对于治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著，而引起冠心病稳定型心绞痛最常见的原因，则是因为冠状动脉固定性狭窄基础上伴有心肌氧耗量增加，其病理基础为冠状动脉粥样硬化性狭窄。该专利所提供的治疗冠心病的药物则通过作用于血管平滑肌细胞、内皮细胞、血小板、凝血-纤溶系统、血脂、炎症因子等动脉粥样硬化和再狭窄的多个靶点，对冠心病介入术后患者进行有效治疗和整体调节，但目前还未见将该通冠胶囊用于治疗高血压心力衰竭的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供通冠胶囊的一种新用途，即用于制备治疗高血压心力衰竭药物。

根据本发明的一个方面，提供了通冠胶囊的新用途，即通冠胶囊在制备治疗高血压心力衰竭药物中的应用，其中的通冠胶囊的主要活性成分由以下重量百分比的原料药组成：黄芪40～60％，丹参20～50％，水蛭5～25％。

在一些实施方式中，通冠胶囊中主要活性成分优选配比为黄芪45～55％，丹参25～35％，水蛭10～20％；最佳配比为：黄芪50％，丹参35％，水蛭15％。

在一些实施方式中，药物由通冠胶囊中的主要活性成分和药学上可接受的赋形剂组成，可制备成胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、滴丸剂或口服液，供患者服用。

本发明中治疗高血压心力衰竭的药物可根据具体制剂的规范要求采用相应的现有的制备方法，其中，值得推荐的方法如下：

方法1：

用于治疗高血压心力衰竭的药物的制备方法如下：

(1)按配比称取丹参和水蛭，洗净、烘干、粉碎，过120目筛，得丹参-水蛭粉；