[发明专利]通冠胶囊在制备治疗高血压心力衰竭药物中的应用

权利要求书

1.通冠胶囊在制备治疗高血压心力衰竭药物中的应用，

所述通冠胶囊的活性成分由以下重量百分比的原料组成：黄芪40~60%，丹参20~50%，水蛭5~25%。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物由所述通冠胶囊中的活性成分和药学上可接受的赋形剂组成。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物为胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、片剂、滴丸剂或口服液。

4.根据权利要求1~3任一项所述的应用，其特征在于，按如下制备方法制得所述药物：

(1)按配比称取丹参和水蛭，洗净、烘干、粉碎，过120目筛，得丹参-水蛭粉；

(2)按配比称取黄芪，每次加10倍量水，煎煮三次，每次分别煮沸1h、45min和45min，趁热过60目滤布，合并三次滤液，浓缩至含水量≤8％，放冷至室温，缓慢加入体积比为60％的乙醇，冷藏静置24h～48h，过滤，浓缩至20℃时相对密度为1.10～1.20，回收乙醇，得黄芪浸膏；

(3)将步骤(1)制得的丹参-水蛭粉与步骤(2)制得的黄芪浸膏充分混匀，烘干，粉碎，过120目筛，加入药学上可接受的赋形剂制成胶囊剂、颗粒剂、片剂或软胶囊剂。

5.根据权利要求1~3任一项所述的应用，其特征在于，按如下制备方法制得所述药物：

(1)按配比称取黄芪和丹参，每次加10倍量水，煎煮三次，每次分别煮沸1h、45min和45min，趁热过60目滤布，合并三次滤液，浓缩至含水量≤8％，冷至室温，缓慢加入体积比为60％的乙醇，冷藏静置24h～48h，过滤，浓缩至20℃时相对密度为1.10～1.20，回收乙醇，得黄芪-丹参浸膏；

(2)按配比称取水蛭，洗净、烘干，粉碎，过120目筛，得水蛭粉；

(3)将步骤(1)制得的浸膏及步骤(2)制得的水蛭粉充分混匀，烘干，粉碎，过 120目筛，加入药学上可接受的赋形剂造成胶囊剂、颗粒剂、片剂或软胶囊剂。

6.根据权利要求1~3任一项所述的应用，其特征在于，按如下制备方法制得所述药物：

(1)按配比称取丹参，加7倍的乙醇加热回流1.5h，过滤，药渣再加体积比 为50％滤液的乙醇加热回流1h，过滤，合并滤液，浓缩至20℃时相对密度为1.10～ 1.20，回收乙醇，得丹参浸膏；

(2)按配比称取黄芪，加入丹参药渣中，每次加10倍量水，煎煮三次，每次分别煮沸1h、45min和45min，趁热过60目滤布，合并三次滤液，滤液减压浓缩至含水量≤8％，冷至室温，加入体积比为60％的乙醇，冷藏静置24h～48h，过滤，浓缩至20℃相对密度为1.10～1.20，回收乙醇，得黄芪浸膏；

(3)按配比称取水蛭，洗净，烘干，粉碎，过120目筛，得水蛭粉；

(4)将步骤(1)和(2)制得的浸膏及步骤(3)制得的水蛭粉充分混匀，烘干，粉碎，过120目筛，加入药学上可接受的赋形剂造成胶囊剂、颗粒剂、片剂或软胶囊剂。

7.根据权利要求1~3任一项所述的应用，其特征在于，按如下制备方法制得所述药物：

(1)按配比称取黄芪和丹参，每次加10倍水，煎煮三次，每次分别煮沸1h、45min和45min，趁热过60目滤布，合并三次滤液，浓缩至含水量≤8％，放冷至室温，缓慢加入体积比为60％的乙醇，冷藏静置24h～48h，过滤，浓缩，回收乙醇，得黄芪-丹参浓缩液；

(2)按配比称取水蛭，加入10倍水，煎煮三次，每次煮沸1h、45min和45min，趁热过60目滤布，合并滤液，滤液减压浓缩，得水蛭浓缩液；

(3)将步骤(1)和步骤(2)制得的浓缩液混合均匀，加入药学上可接受的赋形剂制成口服液或滴丸剂。