[发明专利]一种从人参中提取纯化竹节参皂苷Ⅵ的方法

权利要求书

1.一种从人参中提取纯化竹节参皂苷Ⅵ的方法，其特征在于:提取纯化步骤包括:将人参粉碎，加入体积百分比为50％-70％的甲醇水溶液超声提取，合并提取液，减压回收至无醇味，浓缩液用水稀释，过大孔吸附树脂柱，用50％-70％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、干燥，再经硅胶柱层析和制备液相进行分离纯化，硅胶柱层析的流动相为乙酸乙酯-乙醇-水＝6:1:0.1，制备液相色谱分离的流动相为乙腈-水＝29：71。

2.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于：取人参药材2kg，粉碎，加入16升70％甲醇水溶液超声提取5次，每次 30分钟，合并提取液，减压浓缩，浓缩液用5倍水稀释，过D101大孔吸附树脂 柱吸附，水洗至流出液无色，再用10倍柱体积70％乙醇水溶液洗脱，回收溶剂，减压浓缩得到提取物；提取物以乙酸乙酯-乙醇-水＝6:1:0.1为流动相进行硅胶柱层析，得到含竹节参皂苷Ⅵ的皂苷粉末3.2g；将此样品用流动相溶解，在检测波长203nm下，以乙腈-水＝29：71为流动相利用制备型高效液相色谱仪进行纯化，收集含竹节参皂苷Ⅵ的流份，回收溶剂后冻干，得竹节参皂苷Ⅵ1.7g。

3.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于：取人参药材2kg，粉碎,加入16升70％甲醇水溶液超声提取5次，每次30 分钟，合并提取液，减压浓缩，浓缩液用5倍水稀释，过D4020大孔吸附树脂柱吸附，水洗至流出液无色，再用10倍柱体积70％乙醇水溶液洗脱，回收溶剂，减压浓缩得到提取物；提取物以乙酸乙酯-乙醇-水＝6:1:0.1为流动相进行硅胶柱层析，得到含竹节参皂苷Ⅵ的皂苷粉末3.0g；将此样品用流动相溶解，在检测波长203nm下，以乙腈-水＝29：71为流动相利用制备型高效液相色谱仪进行纯化，收集含竹节参皂苷Ⅵ的流份，回收溶剂后冻干，得竹节参皂苷Ⅵ1.6g。

4.如权利要求1所述的提取方法，其特征在于：取人参药材2kg，粉碎,加入16升50％甲醇水溶液超声提取5次，每次30 分钟，合并提取液，减压浓缩，浓缩液用5倍水稀释，过AB-8大孔吸附树脂柱 吸附，水洗至流出液无色，再用10倍柱体积70％乙醇水溶液洗脱，回收溶剂，减压浓缩得到提取物；提取物以乙酸乙酯-乙醇-水＝6:1:0.1为流动相进行硅胶柱层析，展开剂：氯仿-甲醇-水＝16：5：1和正丁醇-乙酸乙酯-水＝4:1:5，得到含竹节参皂苷Ⅵ的皂苷粉末3.2g；将此样品用流动相溶解，在检测波长203nm下，以乙腈-水＝29：71为流动相利用制备型高效液相色谱仪进行纯化，收集含竹节参皂苷Ⅵ的流份，回收溶剂后冻干，得竹节参皂苷Ⅵ1.9g。