[发明专利]一种鱼腥草素衍生物的合成方法

权利要求书

1.系列鱼腥草素链的4-氨基安替比林席夫碱的合成，其特征在于，所描述的席夫碱的化学结构通式为：

其中7≤n≤11.系列席夫碱的结构式分别如下:

。

2.系列鱼腥草素链的4-氨基安替比林席夫碱的铜配合物的合成，其特征在于，所描述的配合物的化学结构通式为：

其中7≤n≤11.系列席夫碱铜配合物的结构式分别如下：

。

3.如权利要求1所述不同碳链长度的鱼腥草素新型席夫碱的合成，其特征在于，它包括以下步骤：

步骤：合成不同碳链的鱼腥草素钠与4-氨基安替比林席夫碱：

Ⅰ. 将不同碳链长度的鱼腥草素的亚硫酸钠盐溶于5%-20%的乙醇溶液中，水浴加热条件下回流磁力搅拌至溶解，向其中滴入溶于相同百分含量乙醇溶液的4-氨基安替比林，水浴加热条件下回流磁力搅拌0.5-3小时;

Ⅱ.将步骤Ⅰ中反应液冷却至室温后过滤，将滤饼用蒸馏水洗涤3次，真空干燥得到此类新型席夫碱。

4.如权利要求2所述不同碳链长度的鱼腥草素新型席夫碱铜配合物的合成，其特征在于，它包括以下步骤：

步骤 1. 合成不同碳链的鱼腥草素钠与4-氨基安替比林席夫碱;

步骤 2. 合成不同碳链的鱼腥草素的4-安替比林席夫碱的铜配合物;

Ⅰ. 将一定量系列不同碳链长度鱼腥草素席夫碱溶于少量乙醇溶液中;

Ⅱ. 称取一定量的一水醋酸铜溶于一定量的乙醇中;

Ⅲ. 将步骤 Ⅱ 所得溶液逐滴滴入步骤 Ⅰ 所得溶液中，室温下冷凝回流磁力搅拌1h.过滤，得滤饼，用冷的乙醇溶液洗涤三次，真空烘箱干燥。

5.如权利要求1所述的系列新型席夫碱的合成，其特征在于，所述的步骤Ⅰ中鱼腥草素钠与4-氨基安替比林的摩尔比为1:2。

6.如权利要求书2所述的系列铜配合物的合成，其特征在于，所述步骤2中的席夫碱与一水醋酸铜的摩尔比为1:1。

7.如权利要求1所述的新型席夫碱的合成及应用，其特征在于，所述的步骤Ⅰ中所用溶剂为5%-20%的乙醇溶液。

8.如权利要求1所述的系列不同碳链长度的鱼腥草素的4-氨基安替比林席夫碱在药物学方面潜在的应用。

9.如权利要求2所述的系列不同碳链长度鱼腥草素的4-氨基安替比林席夫碱的铜配合物在药物学方面潜在的应用。