[发明专利]一种PLAGL1基因SNP标记辅助快速检测黄牛生长性状的方法及其应用

权利要求书

1.一种黄牛PLAGL1基因SNP的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：

以黄牛基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛PLAGL1基因部分片段，将PCR扩增得到的片段经限制性内切酶NdeI消化后进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛PLAGL1基因参考序列NC_037336.1中第95141位SNP位点的基因型；

所述SNP位点的基因型的电泳结果为：TT基因型表现为821bp一条条带；TC基因型表现为821bp、742bp和79bp三条条带；CC基因型表现为742bp和79bp两条条带；等位基因C与秦川牛和郏县红牛的生长性状密切相关，相应的基因型可作为黄牛坐骨端宽和尻长早期选择的分子遗传标记。

2.根据权利要求1所述一种黄牛PLAGL1基因SNP的检测方法，其特征在于：所述PCR扩增采用的引物对为：

上游引物F：5'-CAGAGGCAAGTCCTCAAGCA-3'

下游引物R：5'-CTCACCGGTGTGCTTACTGT-3'。

3.根据权利要求1所述一种黄牛PLAGL1基因SNP的检测方法，其特征在于：所述PCR扩增的反应程序为：94℃预变性5min；94℃变性30s，58℃退火30s，72℃延伸50s，共32个循环；72℃延伸5min。

4.根据权利要求1所述一种黄牛PLAGL1基因SNP的检测方法，其特征在于：所述琼脂糖凝胶电泳使用的是质量浓度3％的琼脂糖凝胶。

5.如权利要求1所述的黄牛PLAGL1基因SNP的检测方法在黄牛分子标记辅助选择育种中的应用。

6.如权利要求1所述的黄牛PLAGL1基因SNP的检测方法在辅助检测黄牛生长性状中的应用。